羥醛縮合反應(yīng)是指含有α活潑氫的醛和酮在稀酸或稀堿的條件下,縮合成β-羥基醛或酮的反應(yīng),從反應(yīng)機理可以看出,羥醛縮合實際上是親核加成反應(yīng)。酮進行縮合反應(yīng)要比醛相對較難,實際操作中需要采用特殊的方法或使產(chǎn)物生成后離...[繼續(xù)閱讀]

    β-羥基羰基化合物易在較劇烈的條件下脫去一分子水生成α,β-不飽和羰基化合物,脫水的方式包括加熱、強酸等,羥醛縮合反應(yīng)在不同條件下生成的產(chǎn)物不一樣,堿性條件得到的是β-羥基羰基化合物,而酸性條件得到α,β-不飽和羰基化合...[繼續(xù)閱讀]

    從1,3-二羰基化合物的骨架可以看出,它的切斷方式有兩種:將左邊羰基與亞甲基進行切斷得到的a路線;將右邊羰基與亞甲基進行切斷得到的b路線。分別得到一個碳負離子和一個碳正離子合成子,碳正離子合成子的等價物是酮,碳負離子必...[繼續(xù)閱讀]

    1,5-二羰基化合物的切斷可以在任何一個α碳與β碳之間,因此有a、b兩種切斷方法,選擇的依據(jù)是比較碳負離子的穩(wěn)定性?；顫妬喖谆衔锖挺?β-不飽和羰基化合物發(fā)生Michael加成反應(yīng)是合成1,5-二羰基化合物的重要反應(yīng),活潑亞甲基化...[繼續(xù)閱讀]

    1,2-二氧化合物廣泛的指相鄰的兩個碳原子上分別有氧原子或氮原子取代的一類化合物,這里主要介紹α-羥基羧基化合物、1,2-二醇化合物、α-氨基酸三類化合物的合成設(shè)計。1.α-羥基羧基化合物的合成設(shè)計(1)羧基轉(zhuǎn)換成氰基——極性反...[繼續(xù)閱讀]

    1,4-二氧化合物包括1,4-二酮、γ-羥基酸、γ-羥基酮等,它們的特征在于1、4位分別連有電負性的氧,包含了一個非邏輯鍵。1.1,4-二酮的合成設(shè)計1,4-二酮在1、4位連接的是羰基,其合成設(shè)計將中心鍵切斷成烯醇負離子和α-羰基碳正離子,其中...[繼續(xù)閱讀]

    1,6-二羰基化合物的合成設(shè)計方法比較特殊,前面介紹的一基團、二基團和非邏輯的設(shè)計均是采用切斷的方法,1,6-二羰基化合物采用的卻是連接的方法,也就是將兩個羰基連起來形成雙鍵,而環(huán)己烯可以用Diels-Alder反應(yīng)合成,這也指明了1...[繼續(xù)閱讀]

    (一)醚的合成設(shè)計醚類化合物的合成比較簡單,只要將C—O鍵切斷,就可以得到烷基正離子和氧負離子,它們等價于相應(yīng)的鹵代物和醇鈉/酚鈉(醇/酚),這就是威廉森(Williamson)醚合成法。由于在醚鍵的兩側(cè)均可以進行切斷,因此在選擇合適切...[繼續(xù)閱讀]

    (一)伯胺的合成設(shè)計伯胺通常不能通過酰胺還原制取,而且無取代的亞胺也不穩(wěn)定,一般無法高收率制得。因此,伯胺通常以其他方法制備。(1)腈還原法:通過腈的還原,通?？梢缘玫椒侵ф溁陌?。而且,此法特別適合制備芐胺,因為芳基...[繼續(xù)閱讀]

    在這里主要介紹含環(huán)丙烷和環(huán)氧乙烷結(jié)構(gòu)化合物的合成設(shè)計。(一)環(huán)丙烷的合成設(shè)計三元環(huán)的形成在動力學(xué)上是有利的,但在熱力學(xué)上是不利的。因此,多數(shù)可逆的反應(yīng)往往不能有效合成三元環(huán),例如大多數(shù)的羰基縮合反應(yīng)。環(huán)丙烷的合...[繼續(xù)閱讀]