我國(guó)實(shí)施法制化管理獸藥是從1987年開始的。1987年5月由國(guó)務(wù)院發(fā)布的《獸藥管理?xiàng)l例》,標(biāo)志著獸藥的管理步入法制化軌道。2004年4月,國(guó)務(wù)院發(fā)布了新的《獸藥管理?xiàng)l例》,它的頒布標(biāo)志著我國(guó)的獸藥管理進(jìn)入了法制管理的新階段。新...[繼續(xù)閱讀]

    2004年的新《獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定,獸藥只有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),不再存在地方標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)新《條例》規(guī)定,由國(guó)家獸藥典委員會(huì)擬定的、國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門發(fā)布的《中華人民共和國(guó)獸藥典》(以下簡(jiǎn)稱《中國(guó)獸藥典》)和由國(guó)家獸藥典委員...[繼續(xù)閱讀]

    為保障用藥安全和人的食品安全,新《條例》規(guī)定,“國(guó)家實(shí)行獸用處方藥和非處方藥分類管理制度”。所謂獸用處方藥,是指憑獸醫(yī)處方方可購(gòu)買和使用的獸藥;獸用非處方藥,是指由國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門公布的、不需要憑獸醫(yī)處方...[繼續(xù)閱讀]

    獸藥的安全使用是指獸藥使用既要保障動(dòng)物疾病的有效治療,又要保障對(duì)動(dòng)物和人的安全。建立用藥記錄是防止臨床濫用獸藥,保障遵守獸藥的休藥期,以避免或減少獸藥殘留,保障動(dòng)物產(chǎn)品質(zhì)量的重要手段。新《條例》明確要求獸藥使...[繼續(xù)閱讀]

    1.原料藥:凡易吸潮發(fā)霉變質(zhì)的原料藥如葡萄糖、碳酸氫鈉、氯化銨等,應(yīng)在密封干燥處存放;許多抗生素類及胃蛋白酶、胰酶、淀粉酶等,不僅易吸潮,且受熱后易分解失效,應(yīng)密封干燥涼暗處存放;有些含有結(jié)晶水的原料藥,如硫酸鈉、硫...[繼續(xù)閱讀]

    某些原料藥(如恩諾沙星、鹽酸普魯卡因)、散劑(如含有維生素D、維生素E的添加劑)、片劑(如維生素C、阿司匹林片)、注射劑(如氯丙嗪、腎上腺素注射液)等,遇光、遇熱可發(fā)生化學(xué)變化生成有色物質(zhì),出現(xiàn)變色變質(zhì),導(dǎo)致藥效降低或毒性...[繼續(xù)閱讀]

    受熱易分解失效的原料藥,如抗生素、生化制劑(如ATP、輔酶A、胰島素、垂體后葉素等注射劑),最好放置于2～10℃低溫處。易爆易揮發(fā)的藥品如乙醚、揮發(fā)油、氯仿、過(guò)氧化氫等,及含有揮發(fā)性藥品的散劑(受熱后易揮發(fā)),均應(yīng)密閉陰涼...[繼續(xù)閱讀]

    有些藥品如抗生素、生物制品、動(dòng)物臟器制劑等穩(wěn)定性差,貯存一定時(shí)間后,藥效可能降低或毒性增加,為確保獸醫(yī)臨床用藥的安全有效,對(duì)這些藥品都規(guī)定了有效期。有效期是指藥品在一定的貯存條件下能保持質(zhì)量的期限,一般是從藥品...[繼續(xù)閱讀]

    微生物是廣泛分布于自然界中的一群肉眼看不到的微小生物,包括真菌、細(xì)菌、霉形體、放線菌、螺旋體、立克次體、衣原體和病毒等。其中有些微生物對(duì)動(dòng)物是有益的,是動(dòng)物正常生長(zhǎng)發(fā)育所必需的,另一些對(duì)動(dòng)物則是有害的,可以引...[繼續(xù)閱讀]

    【理化性質(zhì)】為無(wú)色或淡紅色針狀結(jié)晶,有特殊臭味,可溶于水,水溶液呈弱酸性。易溶于醇、甘油及油等。遇光或露置空氣中顏色變深?！咀饔门c用途】苯酚可使蛋白質(zhì)變性,故有殺菌作用。由于其對(duì)組織有腐蝕性和刺激性,故已被更有...[繼續(xù)閱讀]