20世紀(jì)80年代初我國開展了油菜品質(zhì)改良,主要針對(duì)芥酸和硫苷這兩個(gè)品質(zhì)性狀。經(jīng)過20多年的攻關(guān),目前我國基本上實(shí)現(xiàn)了油菜雙低化(俞琦英等,2010),產(chǎn)量水平也得到相當(dāng)程度的提高,但含油量性狀卻一直被忽視,油菜品種平均含油量在...[繼續(xù)閱讀]

    大量研究結(jié)果表明,與產(chǎn)量性狀相比,油菜含油量的雜種優(yōu)勢(shì)不顯著,F1代含油量一般介于雙親之間。鄭躍進(jìn)等(1991)測(cè)定了8個(gè)甘藍(lán)型雄性不育系雜種含油量的雜種優(yōu)勢(shì),平均優(yōu)勢(shì)率為3.81%,超親優(yōu)勢(shì)率為0.28%。王通強(qiáng)等(1992)等利用6個(gè)含油量...[繼續(xù)閱讀]

    [1]傅壽仲,張潔夫,戚存扣,等.甘藍(lán)型油菜高含油量種質(zhì)選育研究[J].中國油料作物學(xué)報(bào),2008,30:279-283.[2] 甘功勛,林樹春.油菜含油量的遺傳和育種研究進(jìn)展[J].種子,1997,1:31-33.[3] 李厚英,陳德珍,陳松,等.甘藍(lán)型油菜高含油量隱性胞核雄性不...[繼續(xù)閱讀]

    利用細(xì)胞質(zhì)雄性不育系雜種,必須實(shí)現(xiàn)三系配套。所謂“三系”,就是雄性不育系(簡(jiǎn)稱不育系,A系)、雄性不育保持系(maintainer,簡(jiǎn)稱保持系,B系)和雄性不育恢復(fù)系(re-storer,簡(jiǎn)稱恢復(fù)系,R系或C系)。這種受細(xì)胞質(zhì)與細(xì)胞核互作控制的雄性不...[繼續(xù)閱讀]

    在高等植物中,細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)主要存在于葉綠體和線粒體等細(xì)胞器中,它們能自身復(fù)制,并以母性遺傳的方式傳遞給后代。盡管有研究者證實(shí)多種植物細(xì)胞質(zhì)雄性不育系與保持系間在葉綠體DNA及基因結(jié)構(gòu)、葉綠體蛋白質(zhì)等方面存在差...[繼續(xù)閱讀]

    既然油菜細(xì)胞質(zhì)雄性不育是因?yàn)榫€粒體基因組中存在不育相關(guān)基因,那么這些基因是如何作用的呢? 目前,有關(guān)植物細(xì)胞質(zhì)雄性不育分子機(jī)制大致包括4種假說(Chen和Liu,2014):①毒蛋白模型。該模型認(rèn)為細(xì)胞質(zhì)雄性不育相關(guān)基因編碼的蛋白...[繼續(xù)閱讀]

    蘿卜(Raphanus sativus)胞質(zhì)雄性不育型即Ogu CMS,是Ogura(1968)在日本鹿兒島的一個(gè)日本蘿卜群體中發(fā)現(xiàn)的天然雄性不育型。這種不育材料的花蕾瘦小,柱頭彎曲或突出花蕾外面,它的細(xì)胞質(zhì)是不育的S,核的育性基因是rfrf,因此它的育性遺傳組成...[繼續(xù)閱讀]

    nap胞質(zhì)不育型即nap CMS,又稱Shiga-Thompson系統(tǒng)。Thompson(1972)從波蘭春油菜品種Bronowski作父本與冬油菜品種RD58等作母本雜交的F2代中,發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)雄性不育,而反交不出現(xiàn)雄性不育。他的研究進(jìn)一步證明Bronowski的育性遺傳組成為N(rfrf),RD58等冬...[繼續(xù)閱讀]

    波里馬胞質(zhì)不育型又稱Polima CMS,簡(jiǎn)稱Pol CMS。波里馬胞質(zhì)不育型是傅廷棟等于1972年3月20日(油菜剛進(jìn)入盛花期)在武漢華中農(nóng)學(xué)院油菜試驗(yàn)田原始材料圃的甘藍(lán)型品種波里馬(20世紀(jì)60年代初從蘇聯(lián)引進(jìn),據(jù)說原產(chǎn)于波蘭)中,發(fā)現(xiàn)19個(gè)天然雄...[繼續(xù)閱讀]

    陜2A胞質(zhì)不育型也稱Shan2A CMS。1976年,陜西省農(nóng)墾局渭南農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所李殿榮在甘藍(lán)型品種間S74-3×(豐收4號(hào)+7207)的復(fù)交后代中發(fā)現(xiàn)雄性不育株(李殿榮,1980),于1982年育成不育系陜2A、保持系陜2B及其恢復(fù)系墾C1、墾C2等。陜2A的恢復(fù)系具...[繼續(xù)閱讀]