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哺乳動物卵巢系統(tǒng) 共有 185 個詞條內(nèi)容

參考文獻

    [1]周振琪,潘玲梅,王恬,等.環(huán)鳥苷酸對卵巢細胞功能的調(diào)控.細胞生物學(xué)雜志,2005,27(6):603-606.ZHOUZQ,PANLM,WANGT,etal.RegulationofovarianfunctionbycGMP.ChinJCellBiol,2005,27(6):603-606.[2]潘玲梅,周振琪,王恬,等.一氧化氮對動物卵巢細胞中功能蛋白基因表達...[繼續(xù)閱讀]

哺乳動物卵巢系統(tǒng)

6.1 PKB在哺乳動物卵巢卵泡發(fā)育的作用

    PKB,又稱為Akt,是一種絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶,是PI3K經(jīng)典信號通路的下游核心信號分子。PKB氨基端含有一個能特異地作用于絲氨酸/蘇氨酸殘基的高保守PH結(jié)構(gòu)域,該結(jié)構(gòu)域可介導(dǎo)脂質(zhì)與蛋白質(zhì)或者蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)之間的相互作用,是PKB區(qū)...[繼續(xù)閱讀]

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6.2 PI3K/FoxO3a信號通路在卵巢卵泡發(fā)育中的調(diào)控作用

    目前的研究已經(jīng)表明PI3K是PKB的上游信號分子,調(diào)控PKB信號通路的生理功能[8]。最近的研究也發(fā)現(xiàn)FoxO3a是PKB下游的一個重要信號分子,在卵巢功能調(diào)節(jié)中具有非常重要的調(diào)控作用。由此可見,PI3K/FoxO3a通路是調(diào)控哺乳動物卵巢卵泡發(fā)育的...[繼續(xù)閱讀]

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6.3 BMP15信號通路在卵巢卵泡發(fā)育中的作用

    目前的研究已經(jīng)表明,卵母細胞與顆粒細胞間存在交叉的對話,顆粒細胞為卵母細胞的生長和發(fā)育提供必要的營養(yǎng)和刺激,而卵母細胞并不是被動地接受顆粒細胞的調(diào)控,它可通過分泌生長因子來調(diào)節(jié)顆粒細胞的增殖與分化,進而參與各級...[繼續(xù)閱讀]

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6.4 總結(jié)與展望

    哺乳動物卵巢卵泡的發(fā)育是一個復(fù)雜的生理過程。卵巢卵泡是否正常發(fā)育關(guān)系到卵細胞的受精能力及進一步的胚胎發(fā)育,甚至?xí)绊懖溉閯游锷彻δ艿陌l(fā)揮。,因此,對卵巢卵泡發(fā)育的分子調(diào)控機制的研究就顯得尤為重要。PI3K/PKB作為...[繼續(xù)閱讀]

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參考文獻

    [1]WANGZ,SHIF,JIANGYQ,etal.ChangesofcyclicAMPlevelsandphosphodiesteraseactivitiesintheratovary.JReprodDev,2007,53(4):717-725.[2]ZHANGW,WEIQ,WANGZ,etal.Cell-specificexpressionandimmunolocalizationofnitricoxidesynthaseisoformsandtherelatednitricoxide/cyclic...[繼續(xù)閱讀]

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7.1 PDE3B的結(jié)構(gòu)、功能及分布

    7.1.1 結(jié)構(gòu)所有PDE家族成員都含有高度保守且對催化活性起重要作用的C端保守序列(conservedC-terminalregion,CCR)。PDE3B的CCR中有一段44個氨基酸的插入序列——INS,對PDE3家族至關(guān)重要。PDE3B的N端包含兩個疏水區(qū),NHR1(約200個氨基酸)和NHR2(約...[繼續(xù)閱讀]

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7.2 PI3K/PKB信號通路

    7.2.1 PI3K概述磷脂酰肌醇-3激酶(phosphoinositide-3-kinase,PI3K)是Whitman等發(fā)現(xiàn)的一種與細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)有關(guān)的脂類第二信使,負責(zé)催化磷脂酰肌醇(PI)肌醇環(huán)上3′羥基的磷酸化,根據(jù)底物結(jié)構(gòu)不同PI3K可分為三種類型,即Ⅰ型PI3K、Ⅱ型PI3K、Ⅲ型...[繼續(xù)閱讀]

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7.3 PDE3B途經(jīng)PI3K/ Akt信號通路作用于脂肪細胞

    7.3.1 PDE3B在脂肪細胞中的作用最近研究發(fā)現(xiàn),PDE3B在脂肪細胞中不但可誘導(dǎo)葡萄糖含量的上升和葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白4(glucosetransporter4,GLUT-4)的跨膜轉(zhuǎn)運,還涉及抗脂解作用,與脂肪含量的上升密切相關(guān)。脂肪細胞中加入OPC3911(一種PDE3的特異性...[繼續(xù)閱讀]

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7.4 臨床研究現(xiàn)狀

    7.4.1 PDE3B與肥胖、2型糖尿病目前已經(jīng)明確,胰島素抵抗是2型糖尿病發(fā)病的重要原因之一,貫穿于2型糖尿病發(fā)生、發(fā)展的整個過程[39]。胰島素抵抗是指胰島素作用的靶器官、組織(主要為肝臟、肌肉、脂肪組織)對胰島素生物學(xué)效應(yīng)的...[繼續(xù)閱讀]

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