大約60%～85%的ALL患者可檢出克隆性染色體畸變,其中66%為特異性染色體重排。(一)染色體數(shù)目畸變ALL按染色體眾數(shù)可分為以下6種亞型:1.>50的超二倍體。約見于25%～30%的兒童ALL患者,染色體眾數(shù)在51～65之間,峰值55,數(shù)目增加的染色體常...[繼續(xù)閱讀]

    由于強烈化療和/或放療的應(yīng)用,TRL似有不斷增多的趨勢。它約占急性白血病患者總數(shù)的10%。90%以上的TRL有克隆性染色體畸變。按照誘發(fā)TRL的藥物種類和染色體畸變類型的不同,目前認為,TRL可分為以下三大類:(一)烷化劑所致的TRL該類...[繼續(xù)閱讀]

    大約40%～70%的MDS有克隆性染色體畸變。和早期階段的MDS[難治性貧血(refractoryanemia,RA)和伴有環(huán)狀鐵粒幼細胞的難治性貧血(refractoryanemiawithringsideroblasts,RAS)]相比,晚期階段的MDS[伴有原始細胞過多的難治性貧血(refractoryanemiawithexcessblasts...[繼續(xù)閱讀]

    骨髓增殖性疾病(MPD)通常是指真性紅細胞增多癥(polycythemiavera,PV)、原發(fā)性血小板增多癥(essentialthrombcythemia,ET)和骨髓纖維化(myelofibrosis,MF)等3種疾病。(一)PV未治PV中14%的患者有異常克隆存在,而已治PV中則異?？寺z出率可達39%。當(dāng)PV轉(zhuǎn)...[繼續(xù)閱讀]

    90%的淋巴瘤患者有克隆性染色體異常。其中許多異常和淋巴瘤的組織學(xué)及免疫學(xué)亞型相關(guān),例如t(14;18)(q32;q21)見于70%～90%的濾泡性小裂核細胞淋巴瘤,t(3;22)(q27;q11)或t(3;14)(q27;q32)常見于彌漫性大細胞B細胞淋巴瘤(DLCL),t(8;14)(q24;q32)常見于...[繼續(xù)閱讀]

    采用常規(guī)核型分析技術(shù),約30%～50%的MM患者可檢出非整倍體異常,而易位則發(fā)生于幾乎所有的MM病例。(一)染色體數(shù)目異常+6、+9、+17提示預(yù)后較好,而+8常提示病情進展。涉及3、7、9和11號染色體的非整倍體可見于不明原因單克隆丙種球蛋...[繼續(xù)閱讀]

    (一)克隆性染色體異常的檢出有助于白血病的診斷和鑒別診斷克隆性染色體異常的發(fā)現(xiàn)是診斷MDS或白血病的主要依據(jù)。據(jù)此可將MDS或白血病與其他非惡性血液病進行鑒別。但陰性結(jié)果也不能否定診斷,因為它可能是白血病細胞有絲分...[繼續(xù)閱讀]

    1.培養(yǎng)液的配制和保存(見第二部分第五章)。2.0.2%肝素溶液。3.0.0005%秋水仙酰胺溶液(黑紙包裹避光置4℃冰箱保存)。4.0.075mol/L氯化鉀(KCl)溶液。5.3:1甲醇、冰醋酸固定液(臨用前配制)。6.10%Giemsa染色液[將Giemsa原液于臨用前用pH7.4的磷酸...[繼續(xù)閱讀]

    1.標(biāo)本采集。用肝素潤濕的針筒采靜脈血1ml,混勻后注入兩瓶含5ml培養(yǎng)液的標(biāo)本瓶中,每瓶0.3～0.5ml。2.加PHA。每瓶培養(yǎng)液加入PHA溶液0.2ml。3.培養(yǎng)。標(biāo)本混勻后置37℃溫箱培養(yǎng)72h,每日早晚定時搖勻培養(yǎng)物1次。4.阻留中期分裂相。于終止...[繼續(xù)閱讀]

    1.培養(yǎng)液的pH以7.3±0.1為佳,偏酸則細胞生長不良,偏堿則細胞固縮。2.溫度應(yīng)嚴(yán)格控制在37±0.5℃。3.所有試劑均應(yīng)采用分析純產(chǎn)品和三蒸水配制。4.所有玻璃器皿要求絕對干凈,無酸。5.操作程序1～4需注意無菌技術(shù),嚴(yán)防細菌和病毒污染...[繼續(xù)閱讀]