海量資源,盡在掌握
 采用常規(guī)核型分析技術,約30%~50%的MM患者可檢出非整倍體異常,而易位則發(fā)生于幾乎所有的MM病例。(一)染色體數(shù)目異常+6、+9、+17提示預后較好,而+8常提示病情進展。涉及3、7、9和11號染色體的非整倍體可見于不明原因單克隆丙種球蛋 (共 981 字) [閱讀本文] >>