缺鐵性貧血(irondeficiencyanemia,IDA)是因機(jī)體鐵的需要量增加和鐵吸收減少使體內(nèi)儲存鐵耗盡而缺乏,又未及時得到足夠的補充,導(dǎo)致合成血紅蛋白的鐵不足而引起的貧血。缺鐵性貧血至今仍是人類最常見的慢性疾病之一,是臨床上最常見的...[繼續(xù)閱讀]

    巨幼細(xì)胞貧血(megaloblasticanemia,MA)是由維生素B12和(或)葉酸缺乏,使細(xì)胞DNA合成障礙,導(dǎo)致細(xì)胞核發(fā)育障礙所致的骨髓三系細(xì)胞核漿發(fā)育不平衡及無效造血性貧血,也稱脫氧核苷酸合成障礙性貧血。本病患者骨髓中粒系、紅系、巨核系三系...[繼續(xù)閱讀]

    雙相性貧血(diphasicanemia)是巨幼細(xì)胞性貧血合并有鐵的缺乏,臨床表現(xiàn)為巨幼細(xì)胞性貧血或缺鐵性貧血,因鐵的缺乏可使血紅蛋白合成發(fā)生障礙從而掩蓋了紅細(xì)胞系的巨幼變,血清鐵、鐵蛋白減少,血清葉酸和/或維生素B12缺乏。血象:貧血...[繼續(xù)閱讀]

    慢性病貧血(anemiaofchronicdisease,ACD)是常發(fā)生于慢性感染、炎癥或腫瘤性疾病,以結(jié)核、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、骨髓炎、腎盂腎炎、亞急性細(xì)菌性心內(nèi)膜炎、敗血癥和各種腫瘤為最多見。主要原因可能有:鐵代謝障礙致血紅蛋白合成減少;外因?qū)?..[繼續(xù)閱讀]

    自身免疫性溶血性貧血(autoimmunehemolyticanemia,AIHA)是由于免疫調(diào)節(jié)功能異常,產(chǎn)生抗自身紅細(xì)胞的抗體,與紅細(xì)胞膜上抗原相互作用,或補體參與下導(dǎo)致紅細(xì)胞壽命縮短而引起以溶血性貧血為特征的一組疾病。根據(jù)抗體反應(yīng)的血清學(xué)特征可...[繼續(xù)閱讀]

    再生障礙性貧血(aplasticanemia,AA),簡稱“再障”,是由于多種病因使骨髓造血組織減少導(dǎo)致骨髓造血功能衰竭,引起外周全血細(xì)胞減少的一組造血干細(xì)胞疾病。臨床上以貧血、出血、感染為其特點。根據(jù)其病程及臨床表現(xiàn)和血象、骨髓象...[繼續(xù)閱讀]

    純紅細(xì)胞再生障礙性貧血(pureredcellaplasia,PRCA)是以骨髓單純紅細(xì)胞系統(tǒng)造血衰竭為特征的一組異質(zhì)性綜合征。貧血和網(wǎng)織紅細(xì)胞顯著減少,白細(xì)胞和血小板正常是本病的特征。貧血的癥狀和體征是本病的唯一表現(xiàn),多無出血、發(fā)熱和肝...[繼續(xù)閱讀]

    遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥(hereditaryspherocytosis,HS)是紅細(xì)胞膜蛋白結(jié)構(gòu)異常所致的遺傳性溶血病,為常染色體隱性遺傳,男女均可發(fā)病。主要的臨床表現(xiàn)是貧血、黃疸和脾大,多在童年或青年時期發(fā)病,也有中年時期才出現(xiàn)癥狀。其特點是外...[繼續(xù)閱讀]

    遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥(hereditaryelliptocytosis,HE)是一組由于紅細(xì)胞膜蛋白異常引起的異質(zhì)性家族遺傳性溶血病,其特點是外周血中含有大量的橢圓形成熟紅細(xì)胞,絕大多數(shù)大于25%,一般為60%～90%,為常染色體隱性。多數(shù)為雜合子,少數(shù)為...[繼續(xù)閱讀]

    多發(fā)性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)是骨髓內(nèi)單一漿細(xì)胞株異常增生的一種惡性腫瘤。發(fā)病年齡以50～70歲居多,男性多于女性。臨床表現(xiàn):骨痛,尤其腰骶部疼痛是本病的主要癥狀之一;進(jìn)行性貧血;病理性骨折,也可有肋骨多發(fā)性骨折及椎體壓...[繼續(xù)閱讀]