特發(fā)性血小板減少性紫癜(idiopathicthrombocytopenicpurpura,ITP)屬于免疫性疾病,由于抗血小板自身抗體的產(chǎn)生抑制骨髓巨核細(xì)胞成熟并使血小板破壞增多而導(dǎo)致皮膚黏膜出血,故又稱為自身免疫性血小板減少性紫癜。急性型以兒童為多見,出...[繼續(xù)閱讀]

    急性淋巴細(xì)胞白血病(acutelymphoblasticleukemia,ALL)是由于原始及幼稚淋巴細(xì)胞在造血組織異常增生并可浸潤各組織臟器的一種造血系統(tǒng)惡性克隆性疾病。WHO(2008)分類認(rèn)為急性淋巴細(xì)胞白血病與淋巴母細(xì)胞性淋巴瘤(lymphoblasticlymphoma,LBL)生物...[繼續(xù)閱讀]

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    慢性淋巴細(xì)胞白血病(chroniclymphocyticleukemia,CLL)是一種淋巴細(xì)胞克隆性增殖的腫瘤性疾病,主要表現(xiàn)為形態(tài)上成熟的小淋巴細(xì)胞在外周血、骨髓、淋巴結(jié)和脾臟等淋巴組織的侵襲。小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(smalllymphocyticlymphoma,SLL)是致該類腫瘤...[繼續(xù)閱讀]

    非霍奇金淋巴瘤(NHL)是較霍奇金淋巴瘤更常見的一大類淋巴系統(tǒng)惡性增殖性疾病,包括多種在瘤細(xì)胞病理形態(tài)、免疫表型、遺傳學(xué)表型和增殖速度,以及臨床表現(xiàn)、治療反應(yīng)和預(yù)后等方面各不相同的疾病。其病變很少局限于某一淋巴區(qū)...[繼續(xù)閱讀]

    惡性組織細(xì)胞病(malignanthistiocytosis,MH),簡稱“惡組”,是組織細(xì)胞異常增生的惡性疾病。其病理特點(diǎn)是在肝脾、骨髓、淋巴結(jié)等器官和組織中出現(xiàn)異常組織細(xì)胞灶性增生。偶可見累及淋巴結(jié)。常伴有明顯的血細(xì)胞被吞噬現(xiàn)象。惡組細(xì)胞...[繼續(xù)閱讀]

    急性髓系白血病,微分化型(acutemyeloidleukemia,minimallydifferentiatedM0)FAB將此型定為M0型,占AML中的2%～3%,占全部白血病的1%～1.5%,其特點(diǎn)為細(xì)胞形態(tài)學(xué)不能分型;常規(guī)細(xì)胞化學(xué)染色陰性;無Auer小體;免疫表型有髓系分化抗原,而不表達(dá)T和B細(xì)胞系分...[繼續(xù)閱讀]

    急性髓系白血病,未分化型(AML,withoutmaturation)屬FAB分型中的AML-M1型,以原始細(xì)胞增生為主型,占非紅系細(xì)胞計(jì)數(shù)(NEC)≥90%,臨床上除有急性白血病的共同表現(xiàn)外,還有起病急驟,進(jìn)展迅速,病情兇險(xiǎn),常伴有嚴(yán)重感染、發(fā)熱、出血、貧血,口腔黏...[繼續(xù)閱讀]

    急性髓系白血病,伴成熟型(AML,withmaturation)屬FAB分型中的M2a型,同未分化型。血象:貧血顯著,白細(xì)胞常升高,以原粒及早幼粒為主。血小板中度到重度減少。骨髓象:骨髓增生極度活躍或明顯活躍,原粒細(xì)胞占20%～89%(NEC),細(xì)胞形態(tài)異常,大小...[繼續(xù)閱讀]

    急性髓系白血病,伴成熟型有t(8;21)(q22;q22),(AML1/ETO)異常,在FAB分型屬M(fèi)2b型。t(8;21)(q22;q22)是AML最常見的染色體結(jié)構(gòu)異常之一,占AML的5%～12%,是一種表現(xiàn)為中性粒細(xì)胞伴有成熟分化的AML,曾稱為亞急性粒細(xì)胞白血病(subacutemyeloblasticleukemia,SM...[繼續(xù)閱讀]