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藥物合成 共有 283 個詞條內(nèi)容

(一)藥物合成的發(fā)展簡史

    人類早期用于疾病治療和預防的藥物基本都來自于天然的動植物,通過提取分離獲得具有藥效的部分, 中藥就是一個很好的例子。 1828年德國化學家W&9061;lher[3]應用無機化合物首次合成了有機化合物尿素 (urea),開啟了有機合成化學的大...[繼續(xù)閱讀]

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(二)有機化學合成是學習藥物合成的基礎

    自1828年合成尿素以來,有機化學已經(jīng)走過了將近兩個世紀的風雨路程,在這個領域積累的知識和經(jīng)驗足以改造人們的生活。有機化學在化工、農(nóng)藥、染料、能源、醫(yī)藥等眾多領域都發(fā)揮著非常重要的作用,尤其是在醫(yī)藥歷史上,有機化學...[繼續(xù)閱讀]

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(三)新技術和新方法將引領藥物合成邁上一個新臺階

    傳統(tǒng)的藥物合成方法一直是藥物合成的主流,隨著科技的進步,許多新技術、新方法、新設備被開發(fā)和利用到合成領域,引領藥物合成邁上了一個嶄新的臺階,加速了藥物合成的發(fā)展。例如,微波反應(microwave reaction)、離子液體(ionic liqui...[繼續(xù)閱讀]

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(四)手性藥物的制備方法是藥物合成的重要組成部分

    手性(chirality) 是自然界的基本屬性,與生命休戚相關。作為生命體三大物質(zhì)基礎的蛋白質(zhì)、核酸及糖均是由含有手性的結(jié)構單元組成的分子。由此可見,生物體內(nèi)所有的生化反應和生理反應無不表現(xiàn)出高度的立體特異性,外源性物質(zhì)進...[繼續(xù)閱讀]

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二、結(jié)語

    值得補充的是,本書第三章詳細介紹了四種新的藥物合成策略,如串聯(lián)反應、多組分反應、小分子有機催化和抗體催化,這些新的方法都是藥物合成策略發(fā)展過程中多年實戰(zhàn)經(jīng)驗的積累和總結(jié)。第四章主要對藥物合成實驗中的后處理問...[繼續(xù)閱讀]

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參考文獻

    [1] (a) SMIT W A,BOCHKOV A F,CAPLE R. Organic synthesis:The science behind the art[M].Cambridge:The rosal society of chemistry,1998.(b) WILLST&196;TTER R.Synthese des tropidins[J].Ber dt chem Ges,1901,(34):129;3163.[2] (a) FLEMING I.Selected organic synth...[繼續(xù)閱讀]

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一、傅-克反應的發(fā)現(xiàn)

    傅-克反應是整個化學發(fā)展史上最為古老的化學反應之一[1-6]。1869年德國化學家Zincke[7]首次報道了在苯環(huán)上引入烷基的反應,這個反應的發(fā)現(xiàn)來源于一個偶然,當時Zincke想從芐氯和氯乙酸(以苯作為溶劑) 出發(fā),在銅粉(或銀粉) 和密封加熱...[繼續(xù)閱讀]

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(一)傅-克烷基化反應

    1.傅-克烷基化 傅-克烷基化反應是指在酸催化下,芳香化合物與鹵代烴、醇、烯烴或環(huán)氧化合物等烷基化試劑發(fā)生親電取代反應,得到芳烴的烷基化產(chǎn)物,是在苯環(huán)上引入烷基的重要方法。反應式(6)列舉了苯與不同底物的反應:2.反應機理...[繼續(xù)閱讀]

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(二)傅-克?;磻?/h3>

    1.傅-克酰基化反應 傅-克?;磻侵冈谒岽呋瘎┐嬖谙?芳香化合物與酰鹵、酸酐、羧酸等?;噭┌l(fā)生親電取代反應,在芳環(huán)上引入酰基,是制備芳香酮的重要方法。如反應式(10)所示:2.反應機理第一步: 酰基化試劑與Lewis酸絡合...[繼續(xù)閱讀]

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參考文獻

    [1] OLAH G A. Friedel-Crafts and related reactions [M].Interscience Publishers,New York,1963.[2] OLAH G A. Friedel-Crafts chemistry [M].Wiley,New York,1973.[3] PRICE C C. The alkylation of aromatic compounds by the Friedel-Crafts method [J]. Org React,194...[繼續(xù)閱讀]

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