【作用與用途】本品為非選擇性β-受體阻滯劑,有膜穩(wěn)定作用,無內(nèi)在擬交感活性,脂溶性,在肝臟存在第一關(guān)卡效應(yīng)。能降低心臟自律性,減慢心率,抑制心臟收縮力與房室傳導(dǎo),減少心排血量,降低心肌氧耗量。臨床上用于檢查竇房結(jié)功能...[繼續(xù)閱讀]

    【作用與用途】本品為非選擇性β-受體阻滯劑,作用與普萘洛爾相似。因其有內(nèi)源性擬交感活性,對(duì)心肌的抑制作用較弱,對(duì)支氣管β-受體的抑制作用亦較弱。另外,還有降低血漿腎素活性、減少腎血流量及腎小球?yàn)V過率作用?？赏ㄟ^血...[繼續(xù)閱讀]

    【作用與用途】本品藥理作用同普萘洛爾,屬長效非選擇性、無內(nèi)在活性、無膜穩(wěn)定性的β-受體阻滯劑。主要呈現(xiàn)心肌收縮力減慢,心率減慢,心排血量減少,生物利用度為30%,作用略強(qiáng)于普萘洛爾。主要用于竇性心動(dòng)過速,陣發(fā)性室上性...[繼續(xù)閱讀]

    【作用與用途】本品是一種選擇性β1-受體阻滯劑,無膜穩(wěn)定作用,無內(nèi)源性擬交感活性,屬水溶性,無肝臟第一關(guān)卡效應(yīng),在體內(nèi)很少代謝,生物利用度為40%。無心肌抑制作用,對(duì)心臟有選擇性作用。達(dá)峰值時(shí)間為1～3小時(shí)。臨床用于治療高...[繼續(xù)閱讀]

    【作用與用途】本品是一種選擇性β1-受體阻滯劑。無內(nèi)源性擬交感活性,有較弱的膜穩(wěn)定作用,為水溶性,有明顯的肝臟第一關(guān)卡效應(yīng),生物利用度為50%。能降低心肌耗氧量,改善心肌缺血區(qū)的血流灌注,減少心絞痛發(fā)作次數(shù)并提高患者的...[繼續(xù)閱讀]

    【作用與用途】本品是一種兼有α-和β-受體作用的新型β-受體阻滯劑,在肝臟有第一關(guān)卡效應(yīng),生物利用度為25～40%。對(duì)血流動(dòng)力學(xué)效應(yīng)相當(dāng)于β-受體阻滯劑和血管擴(kuò)張劑合用,可使周圍血管阻力降低,心率減慢,每搏量、心排血量稍降低...[繼續(xù)閱讀]

    【作用與用途】本品為中長效β1-受體阻滯劑,作用比普萘洛爾強(qiáng)1/5～1/10倍,具有膜穩(wěn)定作用和內(nèi)源性擬交感活性?？梢种聘]房結(jié)自律性,延長房室結(jié)傳導(dǎo)功能,肝臟首過效應(yīng)30%,生物利用度為40%。臨床用于竇性心動(dòng)過速、房性早搏、室性...[繼續(xù)閱讀]

    【作用與用途】本品為第三代β-受體阻滯劑,無膜穩(wěn)定作用,具有高度β1-受體選擇性阻滯作用,微弱的阻滯β2-受體和直接擴(kuò)張血管作用。適用于原發(fā)性高血壓、冠心病、心絞痛、高脂血癥、糖尿病、慢性阻塞性肺部疾病及周圍血管疾病...[繼續(xù)閱讀]

    【作用與用途】本品為選擇性中長效β-受體阻滯劑,兼有α-受體阻滯作用,α-和β-受體阻滯作用的比率為1:8,無膜穩(wěn)定作用,亦無內(nèi)源性擬交感活性。主要用于原發(fā)性高血壓、原發(fā)性震顫、勞力性或自發(fā)性心絞痛;亦可用于竇性心動(dòng)過速、...[繼續(xù)閱讀]

    【作用與用途】本品是一非選擇性β-受體阻滯劑,無內(nèi)在擬交感活性,只有微弱的膜穩(wěn)定作用。可延長心肌梗死患者的生命,提高生存率。主要用于治療高血壓病、冠心病、心絞痛和心肌梗死,也可用于治療青光眼的患者?！緞┬团c規(guī)格...[繼續(xù)閱讀]