結(jié)節(jié)性多動脈炎(Polyarteritisnodosa,PAN)是一組主要侵犯中等度大小肌肉動脈和帶肌層小動脈的以呈節(jié)段性炎癥和壞死為特征,伴受累血管的供血組織發(fā)生繼發(fā)性缺血。一、病因及發(fā)病機制病因不明,可能與免疫機制有關(guān),藥物及病毒感染均...[繼續(xù)閱讀]

    可逆性腦血管收縮綜合征(Reversiblecerebralvasoconstrictionsyndrome,RCVS)是可逆性節(jié)段性腦血管收縮的一組腦血管病。特點是頭痛,意識模糊和局灶性神經(jīng)系統(tǒng)缺損的癥狀和體征。1988年Call和Fleming首先報道了RCVS,它的特征是可逆腦血管收縮,最常...[繼續(xù)閱讀]

    高安動脈炎(Takayasu’sarteritis)亦稱特發(fā)性主動脈炎(idiopathicaortitis)、無脈癥(pulselessdisease),多見于東方國家,但世界各地均有發(fā)生。在我國,以東北,特別是黑龍江省較為常見。本病多見于青年人,女性多于男性,臨床上,依受累血管部位而表...[繼續(xù)閱讀]

    腦出血(intracerebralhaemorrhage,ICH)是指源于腦實質(zhì)內(nèi)血管的非創(chuàng)傷性自發(fā)性出血。出血也可擴展至腦室或蛛網(wǎng)膜下腔。原發(fā)性ICH是最常見的一種類型,通常是在長期高血壓或淀粉樣腦血管病(cerebralamyloidangiopathy,CAA)作用下發(fā)生病理改變的血...[繼續(xù)閱讀]

    動脈夾層(aorticdissection,AD)既往被稱為主動脈夾層動脈瘤,是一種少見且極其兇險的心血管疾病,其臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣,極易造成漏診和誤診。一、病因及發(fā)病機制AD是由于主動脈內(nèi)膜突然發(fā)生裂口,在強有力的壓力推動下主動脈內(nèi)的血流...[繼續(xù)閱讀]

    結(jié)節(jié)性多動脈炎是主要侵犯中等度動脈和帶肌層小動脈,以節(jié)段性炎癥與壞死為主要特征的非肉芽腫性血管炎。臨床以多系統(tǒng)損害為特點,以非特異性癥狀為特征。一、病因及發(fā)病機制病因不明,許多資料表明可能與乙型肝炎病毒、甲...[繼續(xù)閱讀]

    黑色素瘤是一種少見的惡性腫瘤,其惡性度高,病程短,發(fā)展快,診斷和治療困難?？煞譃樵l(fā)性和轉(zhuǎn)移性黑色素瘤兩大類。前者罕見,轉(zhuǎn)移性黑色素瘤多為皮膚的黑色素瘤經(jīng)血運轉(zhuǎn)移到顱內(nèi)。本病男性好發(fā),男女之比為2:1。一、病因及發(fā)...[繼續(xù)閱讀]

    腦出血為原發(fā)血液病其主要并發(fā)癥之一,死亡率高。常見于白血病(AL)、再生障礙性貧血(AA)、特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)、骨髓增生異常綜合征(MDS)、多發(fā)性骨髓瘤(MM)、非何杰金氏淋巴瘤(NHL)、血友病等。一、病因及發(fā)病機制傳統(tǒng)上...[繼續(xù)閱讀]

    特發(fā)性血小板減少性紫癜(idiopathicthrombocytopenicpurpuraITP)又稱原發(fā)性血小板減少性紫癜。是以出血及外周血血小板減少,骨髓巨核細胞數(shù)正常或增多并伴有成熟障礙為主要表現(xiàn)的常見出血性疾病。因85%以上病例血清或血小板表面有IgG抗...[繼續(xù)閱讀]

    真性紅細胞增多癥(真紅)是一種原因不明的慢性骨髓增殖性疾病,其特點是血紅蛋白濃度和紅細胞數(shù)大量增多.一、病因及發(fā)病機制本病在人群中的發(fā)病率約為5/100萬,較常見于男性.診斷時的平均年齡是60歲,范圍為15到90歲,但兒童罕見...[繼續(xù)閱讀]