海量資源,盡在掌握
 【藥理作用】抑制鈉通道作用最強(qiáng),與鈉通道的結(jié)合及解離速度均快,使快反應(yīng)細(xì)胞的Vmax顯著降低,傳導(dǎo)減慢,對希氏束、普肯耶纖維傳導(dǎo)功能的抑制最為明顯,使PR和QRS時間延長,延長心室肌ERP,對復(fù)極過程影響極小或較小,QTc間期無明顯延 (共 5080 字) [閱讀本文] >>