維氏氣單胞菌IscR異源表達調(diào)控大腸桿菌氧化應(yīng)激耐受

摘要： 以維氏氣單胞菌(Aeromonas veronii)基因組為模板，擴增iscR基因全長，經(jīng)雙酶切后與外源表達質(zhì)粒pET28a連接，并利用電擊轉(zhuǎn)化法轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21感受態(tài)細胞，通過陽性克隆子篩選，獲得含有重組質(zhì)粒pET28a-iscR的BL21重組菌株BL21-pET28a-iscR。以該重組菌株為研究對象，通過添加特定濃度的IPTG，誘導(dǎo)重組菌株中IscR蛋白表達，并采用0...