大皰性表皮松解癥手部瘢痕攣縮畸形手術松解全厚皮片植皮一例

摘要： <正>1病例介紹患兒男，6歲。因“發(fā)現(xiàn)全身大皰5年余，雙手活動受限2年余”于2023年7月入院。患兒出生時即發(fā)現(xiàn)全身大皰，經(jīng)基因檢測發(fā)現(xiàn)COL7A1突變，確診為“營養(yǎng)不良型大皰性表皮松解癥（dystrophic epidermolysis bullosa,DEB）”；于2年前發(fā)現(xiàn)雙手各指活動逐漸受限，手指間瘢痕粘連、牽拉，為改善右手功能于我院就診。 （共2頁）