新型3-硫芐基取代半胱氨酸衍生物的合成及抗肝損傷活性研究

摘要： 目的 本研究設(shè)計(jì)并合成了一系列新型3-硫芐基取代的半胱氨酸衍生物，并對(duì)其抗肝細(xì)胞損傷活性進(jìn)行了生物學(xué)評(píng)價(jià)。方法 以L-半胱氨酸為起始原料，經(jīng)巰基上芐基取代、?；?、縮合等一系列反應(yīng)，得到目標(biāo)化合物。采用過(guò)氧化氫(H₂O₂)誘導(dǎo)的LO2肝細(xì)胞模型對(duì)目標(biāo)化合物進(jìn)行體外抗肝損傷活性評(píng)價(jià)，同時(shí)選取活性較優(yōu)的化合物進(jìn)行初步的藥物代謝動(dòng)力學(xué)性質(zhì)研究。結(jié)果 合成得到15個(gè)目標(biāo)化合物，其結(jié)構(gòu)...