基于FAERS的羅米司亭和艾曲泊帕ADE信號挖掘與分析

摘要： 目的 為臨床安全使用血小板生成素受體激動劑類藥物羅米司亭和艾曲泊帕提供參考。方法 利用美國FDA不良事件報告系統(tǒng)(FAERS)收集羅米司亭和艾曲泊帕從在美國上市至2022年9月30日的藥物不良事件(ADE)報告，利用報告比值比(ROR)法與英國藥品和健康產(chǎn)品管理局的綜合標(biāo)準(zhǔn)法對2種藥物的ADE信號進(jìn)行分析。結(jié)果 共收集到羅米司亭和艾曲泊帕的ADE報告分別為14 021、4 43...