我國藥品監(jiān)管質(zhì)量管理規(guī)范（GRP）體系標(biāo)準(zhǔn)和流程建設(shè)研究

摘要： 藥品監(jiān)管質(zhì)量管理規(guī)范（GRP）體系標(biāo)準(zhǔn)和流程建設(shè)研究，對(duì)推進(jìn)監(jiān)管業(yè)務(wù)流程優(yōu)化，實(shí)現(xiàn)全生命周期管理，對(duì)標(biāo)國際、對(duì)標(biāo)產(chǎn)業(yè)、對(duì)標(biāo)監(jiān)管，實(shí)現(xiàn)中國式藥品監(jiān)管現(xiàn)代化發(fā)展具有重要意義。通過對(duì)GRP體系標(biāo)準(zhǔn)和流程建設(shè)的相關(guān)問題進(jìn)行研究，并采用社會(huì)網(wǎng)絡(luò)分析方法（SNA）對(duì)省級(jí)“十四五”規(guī)劃的重點(diǎn)任務(wù)進(jìn)行管理體系分析，本文提出國家、省和市縣3級(jí)崗位編制GRP體系標(biāo)準(zhǔn)（8項(xiàng)管理體系）的建設(shè)框架，以及...