【藥理學】本品通過抑制腎小管對尿酸的重吸收而達到降低高尿血酸癥和組織中尿酸結(jié)晶的沉淀,亦促進尿酸結(jié)晶的重新溶解。本品促尿酸排出的作用比丙磺舒強,并與丙磺舒有協(xié)同作用?！具m應(yīng)證】用于具痛風史的高尿酸血癥、慢性...[繼續(xù)閱讀]

    【藥理學】本品為擬多巴胺類抗帕金森病藥,左旋多巴為體內(nèi)合成多巴胺的前體物質(zhì),本身并無藥理活性,通過血腦屏障進入中樞,經(jīng)多巴脫羧酶作用轉(zhuǎn)化成多巴胺而發(fā)揮藥理作用,改善帕金森病癥狀。由于本品可以增加腦內(nèi)多巴胺及去甲...[繼續(xù)閱讀]

    【藥理學】本品為復(fù)方制劑,其組分為左旋多巴和芐絲肼。其比例是4∶1,其作用同左旋多巴。但芐絲肼未脫羧酶抑制劑可抑制左旋多巴在腦外脫羧而使腦中左旋多巴量增加,故可減少左旋多巴用量。與大劑量的左旋多巴效果一樣,且耐...[繼續(xù)閱讀]

    【藥理學】本品是一種鈣通道阻斷劑。能防止因缺血等原因?qū)е碌募毎麅?nèi)病理性鈣超載而造成的細胞損害。具有緩解血管痙攣,對血管收縮物質(zhì)引起的持續(xù)性血管痙攣有持久的抑制作用,尤其對基底動脈和頸內(nèi)動脈明顯,比桂利嗪強1...[繼續(xù)閱讀]

    【藥理學】本品為組胺類藥物。對腦血管、心血管,特別是對椎底動脈系統(tǒng)有較明顯的擴張作用,顯著增加心、腦及周圍循環(huán)血流量,改善血循環(huán),并降低全身血壓。此外,能增加耳蝸和前底血流量,從而消除內(nèi)耳性眩暈、耳鳴和耳閉感,還...[繼續(xù)閱讀]

    【藥理學】本品系從丹參中分離的二萜醌類化合物丹參酮ⅡA經(jīng)磺化而得的一種水溶性物質(zhì)。其能改善冠狀動脈循環(huán),抑制血栓疾病發(fā)生?！具m應(yīng)證】適用于冠心病、心絞痛、胸悶及心肌梗死,對室性早搏也可使用。對冠心病患者的療...[繼續(xù)閱讀]

    【藥理學】本品為二氫麥角堿的半合成衍生物,是較強的α-阻滯劑,有血管擴張作用以及抑制血小板聚集和血栓的作用。亦可加強腦部細胞能量代謝,促進神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺的轉(zhuǎn)換而增加神經(jīng)傳導(dǎo),改善腦功能障礙?！具m應(yīng)證】適用于急性...[繼續(xù)閱讀]

    【藥理學】本品為腦代謝改善藥,屬于γ-氨基丁酸的環(huán)形衍生物。能促進腦內(nèi)ATP,可促進乙酰膽堿合成并能增強神經(jīng)興奮的傳導(dǎo),具有促進腦內(nèi)代謝作用?？梢詫褂晌锢硪蛩?、化學因素所致的腦功能損傷。對缺氧所致的逆行性健忘有...[繼續(xù)閱讀]

    【藥理學】本品系阿魏酸與植物甾醇的結(jié)合脂,谷維素主要作用于間腦的自主神經(jīng)系統(tǒng)與分泌中樞,主要改善自主神經(jīng)功能,改善內(nèi)分泌平衡障礙及精神神經(jīng)失調(diào)。因此對神經(jīng)衰弱癥患者具有一定的調(diào)節(jié)作用,同時能穩(wěn)定情緒、減輕焦慮...[繼續(xù)閱讀]

    【藥理學】本品系二苯二氮雜類抗精神病藥。對腦內(nèi)5-羥色胺(5-HT2A)受體和多巴胺(DA1)受體的阻滯作用較強,對多巴胺(DA4)受體也有阻滯作用,對多巴胺(DA2)受體的阻滯作用較弱,此外還有抗膽堿(M1),抗組胺(H1)及抗α-腎上腺素受體作用,錐體...[繼續(xù)閱讀]