滴丸劑的制備過程,是將通過加熱熔融的藥液,滴入不相混溶的冷凝液中,收縮并冷凝成丸的過程。滴丸劑的成形主要取決于熔融的藥液與冷凝液間的性質,如界面張力、溶解性、相對密度等。一、液體的鋪展(spreading)在純凈的水面上滴...[繼續(xù)閱讀]

    一、滴丸的成形過程滴丸劑的成形過程應分為兩步,一是在冷凝液中收縮成球狀;二是逐漸冷卻凝固成固態(tài),這兩個過程是漸變過渡的。1.在冷凝液中收縮　通過加熱的熔融的藥物與基質的溶液(以下簡稱藥液)的溫度很高,一般70～160℃。...[繼續(xù)閱讀]

    滴丸的成形還應包括滴丸的圓整度及表面的光滑度等。成形好的滴丸應是表面光滑的球形丸。但是,如上面所說,有的滴丸產品由藥液與冷凝液的表面張力及界面張力所形成的成形力較小,因此,滴丸的成形不夠理想。此外,還有許多的因...[繼續(xù)閱讀]

    正像前面所說,滴丸劑的成形是滴丸劑制備的關鍵步驟,本章未涉及驟冷對固體分散的作用,而對滴丸收縮并冷凝成形作了詳細的介紹。滴丸的成形需要有成形力,在第一節(jié)介紹了液-液間的鋪展、收縮等界面現象,這些是滴丸成形的理論...[繼續(xù)閱讀]

    滴丸劑雖屬口服固體制劑,但因其制劑的特殊性,故與一般的口服固體制劑如片劑、膠囊、其他丸劑等的吸收不盡相同。一、滴丸劑的給藥途徑一般口服固體制劑的給藥途徑都是口服,而滴丸劑的給藥途徑除口服外,還可以舌下給藥、直...[繼續(xù)閱讀]

    人體生物利用度(bioavailability)是反映制劑中主藥吸收進入人體體循環(huán)的相對量和速度的藥動學參數。根據定義,生物利用度表現在兩個方面:一是生物利用度的程度(EBA),是與標準制劑相比,制劑中被吸收藥物總量的相對比值;二是生物利...[繼續(xù)閱讀]

    滴丸劑以固體分散技術制成的固體制劑,具有起效快、吸收迅速、生物利用度高的特點。特別是一些水難溶性藥物的滴丸制劑,其生物利用度的提高十分顯著。下面簡要說明一下滴丸制劑提高生物利用度的機制。一、藥物與基質形成固...[繼續(xù)閱讀]

    生物利用度高是滴丸劑的最大特點。滴丸劑之所以能提高藥物的生物利用度,其一是因其是固體分散制劑,能提高難溶藥物的溶解度及溶出速率,使其吸收迅速完全;其二是滴丸劑與其他固體制劑不同,因其熔點低,且易溶化,沒有崩解過程...[繼續(xù)閱讀]

    滴丸劑是一個較新的劑型,其應用的技術與其他制劑有所不同,因此,它的研究內容有其特殊性,就制劑學方面及與制劑學有關的主要研究內容如下。一、藥物的篩選理論上講,所有藥物都能制成滴丸,但從生物等效性、穩(wěn)定性、經濟性等...[繼續(xù)閱讀]

    一、滴丸制劑試驗的原則滴丸制劑試驗的原則是:簡單、穩(wěn)定、準確。1.簡單　就是方法要盡量簡單可行,試驗裝置簡便易得,易于操作和控制,從而提高試驗的重復性能。2.穩(wěn)定　采用穩(wěn)定的試驗方法,如在劑量允許的前提下,盡量提高基...[繼續(xù)閱讀]