一、緩控釋性通過對藥物進(jìn)行化學(xué)修飾及使用新型載體材料,可以增強(qiáng)微球的控釋能力、減少藥物突釋。微球中藥物的釋放可以通過骨架溶蝕(如PLA和PLGA的降解)、表面溶蝕(如聚鄰酯和聚酐類聚合物的降解)、整體崩解、水氣膨脹、解...[繼續(xù)閱讀]
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一、緩控釋性通過對藥物進(jìn)行化學(xué)修飾及使用新型載體材料,可以增強(qiáng)微球的控釋能力、減少藥物突釋。微球中藥物的釋放可以通過骨架溶蝕(如PLA和PLGA的降解)、表面溶蝕(如聚鄰酯和聚酐類聚合物的降解)、整體崩解、水氣膨脹、解...[繼續(xù)閱讀]
載藥微球一般包括藥物、附加劑、載體材料三部分,載體材料是微球的骨架,占有較重要的位置。載體材料應(yīng)具備無刺激性、無毒,良好的生物相容性,不引起過敏反應(yīng)等特點。根據(jù)微球載體材料的生物學(xué)性質(zhì)可分為兩類:①非生物可降解...[繼續(xù)閱讀]
依據(jù)載體材料的性質(zhì)、微球釋藥性能以及臨床給藥途徑的不同,微球的制備方法也有所不同。常規(guī)的方法主要有乳化-化學(xué)交聯(lián)法、乳化-加熱固化法、乳化-溶劑蒸發(fā)法、噴霧干燥法、相分離法、照射聚合法等。一、乳化-化學(xué)交聯(lián)法該...[繼續(xù)閱讀]
微球的質(zhì)量及其穩(wěn)定性直接影響到其可接受性和應(yīng)用前景。微球的質(zhì)量評價方法是優(yōu)化微球制備工藝的不可缺少的輔助手段,是選擇貯存條件的可靠依據(jù),也是正確使用的前提。微球的質(zhì)量評價主要分為兩大類:一類是一般性質(zhì)的評價...[繼續(xù)閱讀]
理想的靶向微球制劑在進(jìn)入機(jī)體內(nèi)后應(yīng)該具有良好的靶向性,即將藥物載入靶區(qū)并在靶區(qū)毛細(xì)血管中均勻分布;在通往靶區(qū)的過程中藥物不被失活,不被滲漏損失;容易進(jìn)入薄壁組織,具有生物相容性的表面性質(zhì)。同時,藥物能夠到達(dá)靶器...[繼續(xù)閱讀]
原發(fā)性肝癌(HCC)患者就診時多已屬晚期,對不能手術(shù)切除的患者,肝動脈化療栓塞術(shù)(TACE)是首選的治療方法。肝臟動脈栓塞的原理是基于肝臟的雙重供血系統(tǒng)。肝臟的血供25%~30%來源于肝動脈,而肝癌的血供90%以上來自肝動脈,只有少部...[繼續(xù)閱讀]
[1]劉丹巖,馬景學(xué),曹德英,等.苦參堿聚乳酸微球的緩釋性和玻璃體腔注射的安全性研究[J].眼科研究,2010,28(1):34-38.[2]朱陵君,李茹恬,禹立霞,等.新型漢防己甲素納米微球的制備及性質(zhì)研究[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2009,17(5):798-801.[3]程國華,羅佳波...[繼續(xù)閱讀]
一、提高生物利用度納米藥物可增大其暴露于介質(zhì)中的表面積,促進(jìn)藥物的溶解;又可減小粒徑,增大了藥物在體內(nèi)的分布,從而提高藥物的生物利用度。有學(xué)者采用機(jī)械研磨法,用表面改性劑進(jìn)行表面活性改造制備了納米級雄黃粉體,結(jié)...[繼續(xù)閱讀]
制備納米給藥系統(tǒng)的藥物載體,一般應(yīng)具備以下性質(zhì):①生物相容性好;②吸收性佳;③性質(zhì)穩(wěn)定;④無刺激性;⑤無蓄積性;⑥無毒性和不良作用。通過延長載藥納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時間,提高藥物有效成分在靶部位的濃度達(dá)到低毒增效的作...[繼續(xù)閱讀]
在臨床前的藥物研究中,篩選合適的載體材料至關(guān)重要。理想的載體材料應(yīng)具備以下特征:①粒徑小;②攜帶多種化學(xué)藥物;③較好的生物活性及可生物降解性;④較長的循環(huán)半衰期;⑤抗原性、致熱源性小,不易形成血栓;⑥有效期長,便于...[繼續(xù)閱讀]