胎兒畸形發(fā)病率最高的是中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病。神經(jīng)系統(tǒng)起源于早期胚盤背側(cè)中軸的外胚層,此處凹陷成溝,逐漸靠攏閉合形成神經(jīng)管,由此分化成中樞神經(jīng)系統(tǒng),在發(fā)生過程中,如受到遺傳因素與環(huán)境因素相互作用,則形成神經(jīng)系統(tǒng)各種畸...[繼續(xù)閱讀]

    一、胚胎發(fā)育與病理胚胎第3周原始心管已開始搏動(dòng),第8周房室中隔完全長成,成為具有四個(gè)心腔的心臟,所以心血管的胚胎發(fā)育關(guān)鍵時(shí)期是胚胎第3～8周。原始的心臟是一根縱直的管腔,由外表的收縮環(huán)將其分為三部分,由后向前為心房...[繼續(xù)閱讀]

    一、先天性食道閉鎖(一)胚胎與病理食管、氣管、胃是由前腸分化而成,在胚胎5周以前,小腸是一個(gè)貫通的管腔。在胚胎第5～6周,由于內(nèi)胚層上皮增殖形成實(shí)團(tuán),管腔暫時(shí)閉鎖,其后又形成許多空泡,互相融合使管腔再通,如果管腔某部分...[繼續(xù)閱讀]

    腎和輸尿管發(fā)生于間介中胚層,膀胱、尿道來自內(nèi)胚層的尿生殖竇。人胚腎的發(fā)生,經(jīng)歷前腎、中腎、后腎的演變過程,后腎最初位于盆腔內(nèi),左右距離很近。以后隨著腹腔和骨盆的發(fā)育,胎體彎曲度的減小,輸尿管的伸展使腎的位置逐漸...[繼續(xù)閱讀]

    肢體先天異常多數(shù)是由遺傳因素引起的,主要是遺傳因素和環(huán)境因素的相互作用所致。肢體的異常因胚胎不同發(fā)生時(shí)期生長受阻,表現(xiàn)形態(tài)也不同。胎芽的發(fā)生在第4周末,胚胎外側(cè)壁出現(xiàn)兩對(duì)隆起,上肢芽比下肢芽早2天發(fā)生,體肢芽的組...[繼續(xù)閱讀]

    胚胎發(fā)育時(shí)期,原始線條的殘余部分持續(xù)停存骶尾部,這種具有多分化能力的細(xì)胞團(tuán)如果增殖,則發(fā)生骶尾部畸胎瘤。這種腫瘤是新生兒最多見的腫瘤,女性多見,發(fā)生率約為1/37000。骶尾部畸胎瘤含有三胚層的組織,最常見的有皮膚、粘液...[繼續(xù)閱讀]

    原始淋巴囊來源于靜脈系統(tǒng)或其鄰近間質(zhì),胚胎發(fā)育時(shí)如有部分淋巴囊與原始淋巴系統(tǒng)分隔另行增殖就形成淋巴囊腫和淋巴管瘤組織。一、病理常見的有水囊狀淋巴管瘤,多發(fā)生在胎兒頭頸及背側(cè),通常很大,甚至大過于頭,是由單個(gè)或多...[繼續(xù)閱讀]

    一、臍膨出是先天性腹壁發(fā)育不全,在臍帶周圍發(fā)生缺損,腹腔內(nèi)臟脫出于體外。發(fā)病率約1/6000～1/7000。(一)胚胎與病理臍膨出是胚胎腹壁發(fā)育畸形,因胚胎體腔關(guān)閉過程停頓所引起。腹壁缺損大小不等,腹壁缺損直徑小者僅1cm,大者可達(dá)...[繼續(xù)閱讀]

    主要為母兒血型不合(ABO血型和Rh血型不合)引起的全身反應(yīng)性免疫疾病。其次也可見于胎兒的心血管畸形、雙胎輸血綜合征、染色體異常、先天性腎畸形、病毒感染以及其他不明原因等。一、病理主要病理改變?yōu)樘喝頋{膜腔積液...[繼續(xù)閱讀]

    唇腭裂是常見的先天畸形。唇裂常常合并有腭裂。發(fā)病率約為0.1‰,男性約為女性的2倍。單純腭裂較少見。唇腭裂不僅造成患兒面貌畸形,重要的是影響患兒面部發(fā)育、吞咽、發(fā)音等功能。因此,用超聲檢查判斷有無唇裂,可為臨床醫(yī)生...[繼續(xù)閱讀]