微小病變腎病(MCD)約占兒童原發(fā)性腎病綜合征的75%,占8歲以下兒童腎病綜合征的70%～80%。在成人中也不少見,占16歲以上原發(fā)性腎病綜合征患者的15%～20%。該病有家庭聚集傾向。形態(tài)學(xué)特點是光鏡下腎小球基本正常,或無明顯改變,而近...[繼續(xù)閱讀]

    局灶節(jié)段性腎小球硬化癥(focalsegmentalglomerulosclerosis,FSGS)是一組多種病因所致、發(fā)病機制復(fù)雜的臨床征候群。受累腎小球呈局灶分布(≤50%腎小球),受累腎小球內(nèi)出現(xiàn)散在節(jié)段性分布的毛細(xì)血管袢(≤50%)塌陷閉塞,代之以無細(xì)胞結(jié)構(gòu)的基...[繼續(xù)閱讀]

    膜性腎病(MN)是以腎小球臟層上皮細(xì)胞下免疫復(fù)合物沉積和腎小球基膜增厚為特征,臨床上表現(xiàn)為腎病綜合征的一組疾病。又稱為膜性腎小球腎炎、膜上性腎小球病、膜外性腎小球腎炎及膜周性腎小球腎炎。多種疾病可引起膜性腎病...[繼續(xù)閱讀]

    膜增生性腎小球腎炎(MPGN)是以腎小球基膜增厚、系膜細(xì)胞增生和系膜基質(zhì)增多為特征,臨床癥狀為腎病綜合征或腎炎綜合征的一組疾病。根據(jù)其病理特征,又稱系膜毛細(xì)血管性腎炎、分葉性腎炎。部分患者存在持續(xù)性低補體血癥,故又...[繼續(xù)閱讀]

    C1q腎病(C1qnephropathy,C1q-N)病理特征是腎小球系膜區(qū)有以C1q為主的免疫沉積物,并能除外膜增生性腎炎和狼瘡性腎炎,表現(xiàn)為系膜細(xì)胞及系膜基質(zhì)輕至重度增生,可伴有腎小球局灶性、節(jié)段性硬化。該病臨床少見,主要見于青少年及兒童。一...[繼續(xù)閱讀]

    急性腎小球腎炎簡稱急性腎炎(AGN),是以急性腎炎綜合征為主要臨床癥狀的一組疾病。其特點是急性起病,患者出現(xiàn)血尿、蛋白尿、水腫、少尿和高血壓,并可伴有一過性氮質(zhì)血癥。AGN常出現(xiàn)于感染后,以鏈球菌感染后急性腎炎最為常見...[繼續(xù)閱讀]

    系膜增生性腎小球腎炎(MsPGN)是一組病理表現(xiàn)為彌漫性腎小球系膜細(xì)胞增生,伴有不同程度的系膜基質(zhì)增生,系膜區(qū)以IgG、IgM為主的免疫球蛋白及補體C3沉積,或無免疫球蛋白及補體沉積,臨床上以蛋白尿、血尿伴高血壓或不同程度腎功能...[繼續(xù)閱讀]

    IgA腎病(IgAN)又稱Berger病,是以腎小球系膜增生、系膜區(qū)IgA-IgG顆粒樣沉積為主要病理特征,臨床以血尿和蛋白尿為主要癥狀的一組臨床病理綜合征。我國IgA腎病占原發(fā)性腎小球腎炎的15%～40%,也是導(dǎo)致終末期腎病最常見的原發(fā)性腎小球腎...[繼續(xù)閱讀]

    急進性腎小球腎炎(RPGN)是指在短期內(nèi)出現(xiàn)少尿、無尿,腎功能急驟進展惡化,短期內(nèi)達到尿毒癥的一組臨床綜合征。其病理特征為腎小囊內(nèi)細(xì)胞增生、纖維蛋白沉積,又名新月體性腎炎。該病病情危重、預(yù)后差,如未及時治療90%以上患者...[繼續(xù)閱讀]

    纖維樣腎小球病(fibrillaryGP,FGP)和免疫觸須樣腎小球病(IT)是指腎小球內(nèi)存在類似淀粉樣纖維絲樣物質(zhì)或呈中空的微管樣結(jié)構(gòu)的纖維樣物質(zhì),但淀粉樣蛋白特殊染色陰性,一般不伴有系統(tǒng)性疾病的一類腎小球疾病。該病1977年由以色列人...[繼續(xù)閱讀]