腦轉(zhuǎn)移瘤(Metastatictumor)特點常以單發(fā)、多發(fā)性和彌漫性三種方式生長。以往認(rèn)為腦轉(zhuǎn)移多以血源性轉(zhuǎn)移為主,近年報道直接侵犯和腦脊液播散性轉(zhuǎn)移的逐漸增多,也有個案報道發(fā)生淋巴轉(zhuǎn)移或沿神經(jīng)周圍轉(zhuǎn)移。一、病理病理上轉(zhuǎn)移瘤結(jié)...[繼續(xù)閱讀]

    上皮樣或表皮樣囊腫(epidermiodcyst,epithelialcyst,cholesteatoma)又稱膽脂瘤、珍珠瘤,占顱內(nèi)腫瘤的1.2%～2.6%,但發(fā)生于頸靜脈孔區(qū)的報道較少。顱內(nèi)上皮樣囊腫是一種源于皮膚外胚層的先天性腫瘤,在胚胎早期3～5周神經(jīng)溝封閉時,皮膚外胚層細(xì)...[繼續(xù)閱讀]

    皮樣囊腫(dermoidcyst)為外胚層起源的先天性腫瘤,胚胎3～5周時神經(jīng)管閉合缺陷所致,囊壁由上皮細(xì)胞構(gòu)成,內(nèi)含脂肪和膽固醇結(jié)晶,與上皮樣囊腫的區(qū)別是皮樣囊腫含有毛發(fā)、皮脂腺和汗腺等皮膚附屬組織。皮樣囊腫好發(fā)于20～30歲,多位...[繼續(xù)閱讀]

    顱內(nèi)淋巴瘤(lymphoma)包括原發(fā)于顱內(nèi)的淋巴瘤和繼發(fā)于全身淋巴瘤及侵入顱內(nèi)的淋巴瘤。原發(fā)性顱內(nèi)淋巴瘤發(fā)病率低,一般占中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤1%左右。近年顱內(nèi)淋巴瘤發(fā)病率明顯增加。原發(fā)性顱內(nèi)淋巴瘤無特異性表現(xiàn),診斷比較困難...[繼續(xù)閱讀]

    血管母細(xì)胞瘤(hemangioblastoma)是良性富血管性腫瘤,多位于小腦幕下,占后顱凹腫瘤的8%～12%,以青壯年多見,男女之比2.8∶1。71%在20～25歲之間。一、病理本病有明顯的遺傳傾向,20%可有家族史,男性為主,故對家族性患者,應(yīng)對其家庭成員進(jìn)...[繼續(xù)閱讀]

    蛛網(wǎng)膜囊腫(arachnoidcyst)可發(fā)生于各階段的年齡,男女比例為2.5∶1。頸靜脈孔區(qū)發(fā)生率較低。顱內(nèi)蛛網(wǎng)膜囊腫(intracranialarachnoidcyst,IAC)是指蛛網(wǎng)膜包裹腦脊液樣無色清亮液體所構(gòu)成的腫塊。分為先天性和后天性兩種,先天性者系先天性胚...[繼續(xù)閱讀]

    顱內(nèi)脂肪瘤(lipoma)占顱內(nèi)腫瘤的0.4%～0.8%左右,一般位于中線或旁中線,而顱內(nèi)小腦腦橋角區(qū)的脂肪瘤更為罕見,占顱內(nèi)脂肪瘤的5%左右。臨床表現(xiàn)主要與腫瘤累及的神經(jīng)有關(guān),一般表現(xiàn)為頭痛,頭暈,耳鳴,聽力下降,面肌痙攣,三叉神經(jīng)痛,眼...[繼續(xù)閱讀]

    包括舌咽神經(jīng)、迷走神經(jīng)、副神經(jīng)鞘瘤,較少發(fā)生。顱內(nèi)神經(jīng)鞘瘤(Neurinoma,Schwannoma)80%～90%為聽神經(jīng)鞘瘤,其他部位的神經(jīng)鞘瘤僅占10%～20%。報道頸靜脈孔區(qū)的神經(jīng)鞘瘤占顱內(nèi)神經(jīng)鞘瘤的2.9%。以中年男性多發(fā)。一、病理起源于神經(jīng)鞘膜...[繼續(xù)閱讀]

    脊索瘤(chordoma)占顱內(nèi)腫瘤的0.2%～1.5%左右。脊索瘤呈分葉狀或不規(guī)則型,常發(fā)生于斜坡的一側(cè),主要表現(xiàn)為Ⅸ～Ⅻ對顱神經(jīng)癥狀,對側(cè)肢體的輕偏癱,陽性錐體束征等。脊索瘤發(fā)生在頸靜脈孔區(qū)少見,腫瘤包膜不完整,多數(shù)有出血、囊變,...[繼續(xù)閱讀]

    顱內(nèi)軟骨瘤(chondroma)極為罕見,占顱內(nèi)腫瘤的0.1%,可發(fā)生于任何年齡。一般認(rèn)為顱底是軟骨內(nèi)化骨,所以出現(xiàn)胚胎殘留的軟骨細(xì)胞。軟骨肉瘤(chrondrosarcoma)報道很少,組織結(jié)構(gòu)不典型。一、病理多發(fā)生在顱底軟骨結(jié)合處,易發(fā)生鈣化。軟骨...[繼續(xù)閱讀]