獲得性長Q-T綜合征又稱繼發(fā)性長Q-T綜合征,是指后天獲得因素引起心肌復(fù)極延遲,產(chǎn)生與遺傳性LQTS相同的臨床和心電圖特點(diǎn)的綜合征。它遠(yuǎn)較遺傳性LQTS多見,常見病因見表1-40。表1-40引起獲得性LQTS的因素1.藥物心臟科用藥:奎尼丁、普魯...[繼續(xù)閱讀]
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獲得性長Q-T綜合征又稱繼發(fā)性長Q-T綜合征,是指后天獲得因素引起心肌復(fù)極延遲,產(chǎn)生與遺傳性LQTS相同的臨床和心電圖特點(diǎn)的綜合征。它遠(yuǎn)較遺傳性LQTS多見,常見病因見表1-40。表1-40引起獲得性LQTS的因素1.藥物心臟科用藥:奎尼丁、普魯...[繼續(xù)閱讀]
病態(tài)竇房結(jié)綜合征(sicksinussyndrome,SSS)簡稱病竇綜合征。是由于竇房結(jié)或其周圍組織的器質(zhì)性病變導(dǎo)致了竇房結(jié)激動(dòng)形成異?;蚋]房傳導(dǎo)障礙,從而產(chǎn)生一系列心律失常和多種癥狀的綜合征。本癥多見于中老年人,大多數(shù)于40歲以上時(shí)出...[繼續(xù)閱讀]
布魯加達(dá)(Brugada)綜合征是由于編碼心室肌離子通道基因突變引起功能異常而導(dǎo)致的綜合征。多數(shù)被診斷為Brugada綜合征的家系有明顯的常染色體顯性遺傳特點(diǎn),SCN5A是本征的致病基因之一。臨床上,該綜合征以V1~V3導(dǎo)聯(lián)ST段抬高、多變...[繼續(xù)閱讀]
阿—斯綜合征(Adams-Stokessyndrome)又稱急性心源性腦缺氧(血)綜合征,是由于心排血量突然減少導(dǎo)致急性腦缺血所致的昏厥。最初由Gerbezius于1719年報(bào)道,之后又有Adams等多人報(bào)道;但Stokes在1846年首先把阿—斯綜合征與心功能改變聯(lián)系起來...[繼續(xù)閱讀]
心臟驟停(cardiacarrest),系指心臟泵血功能的突然停止。一旦發(fā)生,將立刻導(dǎo)致腦和其他器官血流中斷,并由此引起意識喪失、呼吸停止,甚至猝死等嚴(yán)重后果;但若能得到及時(shí)有效的救治,則可能免于死亡。對心臟驟停迅速采取的一系列有...[繼續(xù)閱讀]
穩(wěn)定型心絞痛(stableanginapectoris)是在冠狀動(dòng)脈狹窄的基礎(chǔ)上,由于心肌負(fù)荷的增加引起心肌急劇的、暫時(shí)的缺血與缺氧的臨床綜合征。其特點(diǎn)為陣發(fā)性的前胸壓榨性疼痛感覺,主要位于胸骨后部,可放射至心前區(qū)和左上肢尺側(cè),常發(fā)生于勞...[繼續(xù)閱讀]
急性冠脈綜合征(acutecoronarysyndrome,ACS)是一大類包含不同臨床特征、臨床危險(xiǎn)性及預(yù)后的臨床癥候群,它們有共同的病理機(jī)制,即冠狀動(dòng)脈硬化斑塊破裂、血栓形成,并導(dǎo)致病變血管不同程度的阻塞。根據(jù)心電圖有無ST段持續(xù)性抬高,可將...[繼續(xù)閱讀]
急性心肌梗死(acutemyocardialinfarction,AMI)是指冠狀動(dòng)脈血供急劇減少或中斷,以致相應(yīng)心肌發(fā)生持久而嚴(yán)重的心肌缺血,引起部分心肌缺血性壞死。早年,心臟病學(xué)者主要按演變的時(shí)間和心電圖圖形將心肌梗死分為急性、亞急性和陳舊性...[繼續(xù)閱讀]
高血壓急癥(hypertensiveemergencies)的特點(diǎn)是血壓嚴(yán)重升高(>180/120mmHg)并伴發(fā)進(jìn)行性靶器官功能不全的表現(xiàn)。高血壓急癥需立即進(jìn)行降壓治療以阻止靶器官進(jìn)一步損害。高血壓急癥見于急進(jìn)型或惡性高血壓、腎實(shí)質(zhì)病變或腎血管性高血...[繼續(xù)閱讀]
擴(kuò)張型心肌病(dilatedcardiomyopathy,DCM)在心肌病中最為常見,占心肌病的90%以上。其特征為左心室或雙心室擴(kuò)張和收縮功能受損。病因尚不清楚,可以是特發(fā)性、家族(遺傳)性、病毒性和(或)免疫性、乙醇(中毒)性,或者是已知心血管疾病的...[繼續(xù)閱讀]