傳染病治療在于防與治,隔離治療,以防疾病的傳播。早治療,一方面使患者早日康復(fù),另一方面使病原體早日和徹底從體內(nèi)清除,再不具有傳染原作用。一、基礎(chǔ)與對癥治療根據(jù)病原體侵入途徑進(jìn)行隔離治療,如呼吸道、消化道等病人不...[繼續(xù)閱讀]

    “預(yù)防勝于治療”是一句古老而被人們所熟知的通俗語言,對感染性疾病來說更顯重要,傳染病的預(yù)防也是傳染病工作者的另一項重要任務(wù)。因為作為臨床工作者,常常是成為傳染源患者的首先發(fā)現(xiàn)者,因而及時報告疫情和隔離患者成為...[繼續(xù)閱讀]

    一、原理在一定溫度和離子強(qiáng)度等條件下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對以及核酸分子變性與復(fù)性原理,不同來源的單鏈核酸分子(包括DNA、RNA和寡核苷酸鏈等)只要在某一區(qū)域存在一定數(shù)量的互補(bǔ)堿基,即可形成新的雜交體,這種依據(jù)堿基配對規(guī)律...[繼續(xù)閱讀]

    聚合酶鏈反應(yīng)(polymerasechainreaction,PCR)是一種體外由引物介導(dǎo)的特定DNA序列的酶促擴(kuò)增,又稱基因擴(kuò)增,于1985年Mullis等人首先報道。1993年Mullis因發(fā)明PCR技術(shù)而獲得諾貝爾獎。一、基本原理PCR是體外酶促合成特異DNA片段的新方法,主要由高...[繼續(xù)閱讀]

    一、檢測方法及原理線性探針反向雜交技術(shù)(LiPA)是基于反向探針雜交的原理。通過PCR反應(yīng)擴(kuò)增目的基因組,與以平行線形式固定在薄膜檢測條上的特異性寡核苷酸探針雜交。雜交后,未能雜交的DNA從檢測條上被洗脫。加入標(biāo)記有堿性磷...[繼續(xù)閱讀]

    基因芯片(genechip)也叫DNA芯片、DNA微陣列(DNAmicroarray)、寡核苷酸陣列(oligonucleotidearray),是指采用原位合成(insitusynthesis)或顯微點樣技術(shù),將數(shù)以萬計的DNA探針固化于支持物(硅片、玻片、塑料片等)表面上,產(chǎn)生二維DNA探針陣列,然后與標(biāo)記...[繼續(xù)閱讀]

    在許多情況下,須要了解病原微生物基因序列以作進(jìn)一步的研究。如了解所克隆的新病原微生物序列、研究病原微生物基因組突變、確定病原微生物耐藥基因位點、了解病原微生物編碼基因等等。DNA序列測定方法的完善,極大地推動了...[繼續(xù)閱讀]

    1971年,Faulk和Taylor首先將膠體金標(biāo)記技術(shù)引入免疫化學(xué)和組織化學(xué)后,這一技術(shù)在近三十多年來已發(fā)展成為一項重要的免疫標(biāo)記技術(shù),在生物醫(yī)學(xué)、檢驗醫(yī)學(xué)等許多領(lǐng)域已得到越來越多的發(fā)展,其中膠體金免疫技術(shù)大致分為液相膠體金標(biāo)...[繼續(xù)閱讀]

    將化學(xué)發(fā)光物質(zhì)與免疫學(xué)反應(yīng)結(jié)合起來,用光反應(yīng)表示被測的免疫成分濃度,稱為化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)(chemiluminescenceimmuneassay,CLIA)。1976年Shmeder提出了化學(xué)發(fā)光免疫分析,以魯米諾-H202及衍生物ABEI為檢測反應(yīng)顯示系統(tǒng)。在研究生物發(fā)光...[繼續(xù)閱讀]

    電化學(xué)發(fā)光免疫測定(electro-chemiluminescenceimmunoassay,ECLIA)是電化學(xué)發(fā)光和免疫測定相結(jié)合的產(chǎn)物。1990年,首次將CL中使用的三丙胺(tripropylamine,TPA)與發(fā)光化合物三聯(lián)吡啶釕[Ru(bpy)3]2+組合,將電化學(xué)法和化學(xué)發(fā)光法巧妙結(jié)合,利用金屬釕的復(fù)...[繼續(xù)閱讀]