毛細胞白血病(hairycellleukemia,HCL)又稱多毛細胞白血病,屬于B淋巴細胞惡性增殖的慢性白血病。臨床上較少見,好發(fā)于中老年男性。毛細胞為本病突出的特征,該類細胞易侵犯脾臟及骨髓,臨床主要表現(xiàn)為脾臟明顯腫大(多呈巨脾)、貧血,約...[繼續(xù)閱讀]

    漿細胞白血病(plasmacellleukemia,PCL)是一種少見類型的白血病。其特點外周血及骨髓中異常漿細胞明顯而持續(xù)增多,并廣泛浸潤各臟器。本病可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩種,前者多發(fā)生于青壯年,無明顯多發(fā)性骨髓瘤(MM)病史,臨床上呈現(xiàn)急性白...[繼續(xù)閱讀]

    骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndrome,MDS)是一組異質性造血干細胞惡性克隆性疾病,其特點為骨髓紅系、粒系或巨核系細胞有三系或兩系或任一系血細胞病態(tài)造血。外周血可有紅細胞和(或)白細胞、血小板減少及形態(tài)異常。臨床表現(xiàn)...[繼續(xù)閱讀]

    特發(fā)性血小板減少性紫癜(idiopathicthrombocytopenicpurpura,ITP)又稱自身免疫性血小板減少性紫癜(autoimmunethrombocytopenicpurpura)是由于免疫機制導致骨髓巨核細胞成熟障礙、血小板破壞增多的臨床綜合征。其臨床特點為皮膚、黏膜出血,血小板...[繼續(xù)閱讀]

    惡性組織細胞病(malignanthistiocytosis,MH)簡稱惡組,是單核-巨噬系統(tǒng)中組織細胞及其前體細胞異常增生,并呈系統(tǒng)性、進行性浸潤的惡性疾病。臨床表現(xiàn)主要有高熱,肝、脾、淋巴結腫大,全血細胞減少及進行性衰竭,可有黃疸、出血、皮膚...[繼續(xù)閱讀]

    多發(fā)性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)是漿細胞前體細胞呈克隆性異常增生的惡性疾病,異常漿細胞(即骨髓瘤細胞)無限增殖、廣泛浸潤,并分泌大量單克隆免疫球蛋白(即M蛋白)或其多肽鏈亞單位且沉積于組織器官,使正常多克隆細胞增生和多克...[繼續(xù)閱讀]

    真性紅細胞增多癥(polycythemiavera)是病因尚不清楚的慢性骨髓增生性疾病,其特點為骨髓造血功能亢進,血容量顯著增加,循環(huán)血液中紅細胞顯著增多,白細胞和血小板也有不同程度的增加。發(fā)病率約為1/10萬,多發(fā)生在60歲左右的老年人,兒...[繼續(xù)閱讀]

    嗜酸性粒細胞增多癥(eosinophilia)是指周圍血中的嗜酸性粒細胞絕對值超過0.5×109/L。該癥病因很多,臨床上應盡力明確病因診斷。1.不同的病因有其不同的臨床表現(xiàn),較常見的病因有腸道寄生蟲感染,嗜酸性粒細胞可對寄生蟲幼體發(fā)生細胞...[繼續(xù)閱讀]

    郎格罕細胞組織細胞增生癥(Langerhanscellhistiocytosis,LCH)包括三種不同臨床過程和病理形態(tài)的疾病,即Letterer-Siwe病、Hand-Schueller-Christian病和嗜酸性肉芽腫,它們均由郎格罕組織細胞所組成,只在分化或異形性程度上有所區(qū)別。電鏡檢查1.瘤...[繼續(xù)閱讀]

    海藍組織細胞增生癥(sea-bluehistiocytosis)為一種少見脂質代謝異常性疾病,其特征為骨髓、肝、脾中吞噬細胞內缺乏脂質代謝酶,因而被吞噬細胞吞噬的紅細胞不能完全消化,許多未被消化的脂質沉積在吞噬細胞內,形成許多大小不等、形...[繼續(xù)閱讀]