中文名稱為氟[18F]-6-L-多巴,英文名稱為18F-fluorodopa,是在L-DOPA的6位上用18F標(biāo)記的示蹤物,用于多巴胺的體內(nèi)測(cè)定。其顯像原理為靜脈注射后,18F-DOPA可穿透血-腦脊液屏障,在腦毛細(xì)血管的芳香L-氨基酸脫羧酶的作用下脫羧成18F-多巴胺,被攝...[繼續(xù)閱讀]

    1.澄明度及顏色檢查本項(xiàng)質(zhì)控是指放射性藥物的外觀檢查。多數(shù)靜脈給藥的體內(nèi)放射性藥物是無(wú)色透明液體,但也有很多具有特定的外觀,如99mTc-MAA是乳白色懸浮液體、99mTc-硫膠體呈半透明狀。放射性藥物的射線對(duì)其本身、對(duì)容器內(nèi)壁...[繼續(xù)閱讀]

    生物學(xué)檢驗(yàn)主要指對(duì)體內(nèi)放射性藥物必須進(jìn)行的無(wú)菌、無(wú)細(xì)菌內(nèi)毒素和毒性三個(gè)項(xiàng)目的檢驗(yàn)。1.無(wú)菌藥物制備過(guò)程中,隨時(shí)有細(xì)菌或其他微生物沾染的可能。而體內(nèi)用的放射性藥物,必須保證無(wú)菌。因此,要隨時(shí)考慮無(wú)菌處理的問(wèn)題。放...[繼續(xù)閱讀]

    由于正電子類放射性藥品的放射性核素物理半衰期一般很短,臨床使用前不可能對(duì)每一批正電子類放射性藥品進(jìn)行全項(xiàng)檢驗(yàn)。為保證正電子類放射性藥品的質(zhì)量,確保用藥安全有效,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定了針對(duì)PET藥物的《正電...[繼續(xù)閱讀]

    使用放射性藥物應(yīng)遵循以下幾個(gè)原則:1.正當(dāng)性原則放射性藥物因其含有放射性,進(jìn)入人體后會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生一定的內(nèi)照射,因此在給病人使用放射性藥物進(jìn)行診斷或治療時(shí),首先應(yīng)判斷其正當(dāng)性,也就是衡量使用放射性藥物預(yù)期的益處與其...[繼續(xù)閱讀]

    婦女妊娠期原則上應(yīng)禁止使用放射性藥物,對(duì)于育齡婦女在進(jìn)行放射性檢查或治療前應(yīng)先確定其沒(méi)有懷孕。未妊娠的育齡婦女在需要進(jìn)行放射性檢查時(shí),應(yīng)將檢查時(shí)間安排在妊娠可能性不大的月經(jīng)開始后的10天內(nèi)進(jìn)行,即世界衛(wèi)生組織提...[繼續(xù)閱讀]

    放射性藥物與普通藥物的相互作用是指由于普通藥物引起的組織學(xué)反應(yīng)造成的放射性藥物的生物學(xué)行為發(fā)生改變的作用。當(dāng)使用某些藥物時(shí),放射性藥物正常的生物學(xué)分布和清除可能發(fā)生改變,這種生物學(xué)行為的改變有兩種情況,一種...[繼續(xù)閱讀]

    對(duì)于99mTc標(biāo)記的放射性藥物的不良反應(yīng)一般與放射性無(wú)關(guān),而是機(jī)體對(duì)藥物中的化學(xué)物質(zhì)(包括細(xì)菌內(nèi)毒素)的一種反應(yīng),99mTc標(biāo)記放射性藥品的不良反應(yīng)發(fā)生率很低,僅為2/萬(wàn)左右,主要為變態(tài)反應(yīng)、血管迷走神經(jīng)反應(yīng)、少數(shù)為細(xì)菌內(nèi)毒素...[繼續(xù)閱讀]

    (一)99mTc-trodat-1注射液中文名稱為锝[99mTc]巰胺托品注射液,中文化學(xué)名為锝[99mTc]2β-[N,N-雙(2-巰乙基)乙撐二胺基]甲基,3β-(4-氯苯基)托烷,英文簡(jiǎn)稱99mTc-trodat-1,是一種锝[99mTc]標(biāo)記的托烷(tropane)衍生物。99mTc-trodat-1含兩種非對(duì)映異構(gòu)體(A和...[繼續(xù)閱讀]

    (一)99mTc-tetrofosmin注射液Tetrofosmin,代號(hào)P53,中文化學(xué)名為1,2-雙[雙(2-乙氧乙基)膦]乙烷,英文化學(xué)全名為1,2-bis[bis(2-ethoxyethyl)phosphino]ethane,其99mTc標(biāo)記產(chǎn)物99mTc-tetrofosmin是以+1價(jià)99mTc為中心離子的+1價(jià)陽(yáng)離子二膦絡(luò)合物,離子式為[99mTc(tetrofos...[繼續(xù)閱讀]