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中藥鑒定 共有 776 個(gè)詞條內(nèi)容

第1節(jié) 中藥材貯藏中常見的變質(zhì)現(xiàn)象及其防治措施

    一、蟲蛀蟲蛀是指害蟲侵入中藥內(nèi)部所引起的破壞作用。藥材經(jīng)蟲蛀后有的形成孔洞,產(chǎn)生蛀粉;有的外形被完全蛀成粉狀,失去藥用價(jià)值。(一)害蟲的來源害蟲的來源有多種渠道:①中藥材在采收中受到污染;②在加工炮制過程中未能有...[繼續(xù)閱讀]

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第2節(jié) 中藥的貯藏保管方法

    一、藥材及飲片的貯藏與保管中藥材及飲片品種繁多、加工炮制方法不一,除了藥材本身的成分不同,有些藥材尚加入了不同輔料共同炮制,這就更增加了其所含成分的復(fù)雜性,給保管和貯藏帶來了更多的困難。主要注意以下幾個(gè)方面。...[繼續(xù)閱讀]

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第1節(jié) 中藥鑒定的依據(jù)

    中藥鑒定工作的進(jìn)行,主要依據(jù)國家頒布的有關(guān)藥品標(biāo)準(zhǔn),其次是各省(市、自治區(qū))制訂的藥品標(biāo)準(zhǔn),通常稱為“二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)”。《中華人民共和國藥典》(以下簡稱《中國藥典》)是國家藥品標(biāo)準(zhǔn),它規(guī)定了我國藥品的來源(source)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)...[繼續(xù)閱讀]

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第2節(jié) 中藥鑒定的一般程序

    在中藥鑒定的常規(guī)工作中,一般按照下列程序進(jìn)行。一、樣品登記在進(jìn)行鑒定工作之前,首先對送檢樣品進(jìn)行登記,包括送檢單位、日期、鑒定目的、樣品數(shù)量、一般狀態(tài)和包裝等。二、取樣中藥的鑒定,一般都是通過估計(jì)取樣的方法來...[繼續(xù)閱讀]

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第3節(jié) 中藥的雜質(zhì)檢查

    中藥的雜質(zhì)檢查就是鑒定中藥中可能混入的各類雜質(zhì)以及雜質(zhì)的數(shù)量是否超過規(guī)定的限度,也稱為“純度鑒定”。雜質(zhì)的存在將降低中藥的療效,直接影響其質(zhì)量,若存在有毒的雜質(zhì)還會(huì)危及患者的生命,由此可見,中藥的雜質(zhì)檢查對于保...[繼續(xù)閱讀]

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第4節(jié) 中藥鑒定的方法

    中藥的鑒定方法主要有基原(來源)鑒定法、性狀鑒定法、顯微鑒定法、理化鑒定法、生物鑒定法,簡稱為“五大鑒定法”。上述的中藥鑒定方法各有其特點(diǎn)及主要適應(yīng)對象,既可獨(dú)立使用,又能互相配合。各種方法的采取,因鑒定對象和...[繼續(xù)閱讀]

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第5節(jié) 中藥的常規(guī)檢測項(xiàng)目

    一、水分測定中藥中含有過量的水分,不僅易霉?fàn)€變質(zhì)或使有效成分分解,還會(huì)使應(yīng)用稱量上相對地減少了實(shí)際用量而不能達(dá)到治療目的。因此,控制中藥中的水分含量對于保證中藥質(zhì)量有密切關(guān)系。在進(jìn)行水分測定時(shí),對測定用的供試...[繼續(xù)閱讀]

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第6節(jié) 中藥的安全性檢測

    中藥的安全性檢測包括有害物質(zhì)檢查、重金屬檢查、藥品微生物限量檢驗(yàn)、熱原檢查、毒性試驗(yàn)(toxicitytest)、刺激試驗(yàn)(irritanttest)、過敏試驗(yàn)、對紅細(xì)胞影響試驗(yàn)等,本節(jié)重點(diǎn)介紹用于中藥材及中成藥的原料藥安全性檢測的幾項(xiàng)內(nèi)容。...[繼續(xù)閱讀]

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第7節(jié) 中藥的指紋圖譜測定

    中藥的指紋圖譜是指中藥經(jīng)過適當(dāng)處理后,采用一定的分析方法和手段,得到的能夠標(biāo)示其特征的共有峰圖譜,用以控制中藥質(zhì)量和品種鑒定。目前,我國進(jìn)行研究和采用的指紋圖譜主要有色譜圖譜、光譜圖譜和DNA圖譜等。為了加強(qiáng)中藥...[繼續(xù)閱讀]

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第1節(jié) 概述

    中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是對中藥質(zhì)量及其檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定,用于指導(dǎo)中藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗(yàn)和監(jiān)督管理,以保證藥品的安全性、有效性、穩(wěn)定性和可控性。中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定是中藥研究中重要的組成部分,進(jìn)行中藥的新藥研究...[繼續(xù)閱讀]

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