[病因病理]新生兒的皮膚粘膜、腸道出血兼發(fā)紺與黃疸,或?yàn)槟摱景Y的一種。[診斷]其特征為全部臟器脂肪性變。出生時(shí)往往呈窒息癥狀或死于窒息,幸存者于4～5 日出現(xiàn)嚴(yán)重的出血病。預(yù)后不良。半個(gè)月內(nèi)衰竭死亡。[治療]應(yīng)積極搶救...[繼續(xù)閱讀]

    [異名]交感性異色癥。[病因病理]系由頸肋、甲狀腺腫瘤、腫大的淋巴結(jié)、腫瘤、瘢痕等引起交感神經(jīng)麻痹所致。[診斷]臨床表現(xiàn)患側(cè)有霍納(Horner)綜合征(單側(cè)眼球內(nèi)陷、上瞼下垂、單側(cè)性虹膜異色癥、瞳孔縮小等),同時(shí)同側(cè)眼有虹膜...[繼續(xù)閱讀]

    [異名]腭裂-腘蹼-唇窩-生殖器綜合征,面生殖器綜合征,“四聯(lián)”(quadruple)綜合征。[病因病理]原因未明。常染色體顯性遺傳伴不完全的外顯率和不同程度的表現(xiàn)度。有硬的非彈性皮下素形成翼狀胬肉。坐骨神經(jīng)則游離在被纖維肌隔膜覆...[繼續(xù)閱讀]

    [病因病理]病因未明。病理為良性卵巢腫瘤,常為單側(cè),體積小,包膜完好,很少雌激素分泌。[診斷]見于老年婦女,無癥狀,或絕經(jīng)后發(fā)生陰道流血,可捫及附件包塊。[治療]手術(shù)切除,預(yù)后好。...[繼續(xù)閱讀]

    [異名]顱動(dòng)脈炎綜合征,Horton-Gilmour綜合征,Horton-Magath-Brown綜合征。[病因病理]原因未明,有人認(rèn)為是結(jié)締組織病,或廣泛性動(dòng)脈炎的局部表現(xiàn)。病理為肉芽腫性動(dòng)脈炎,或動(dòng)脈周圍炎,常累及多器官的動(dòng)脈。[診斷]臨床上罕見于55歲之前,表...[繼續(xù)閱讀]

    [異名]脂肪斷裂綜合征,創(chuàng)傷性脂瘤綜合征。[病因病理]臀部創(chuàng)傷,深筋膜與皮膚間的脂肪隔爆裂開,隔膜破裂,支持組織折斷。局部血管損害,混有不同數(shù)量的挫傷及血腫,創(chuàng)傷性脂肪瘤形成。[診斷]臨床上較為罕見,據(jù)報(bào)道僅見于女性。臀...[繼續(xù)閱讀]

    [異名]反馬爾凡(Marifan)綜合征,球形晶狀體-短指畸形綜合征。[病因病理]原因不明,具家族性。有人認(rèn)為系隱性遺傳,是一種先天性中胚層組織發(fā)育異常的增生型。[診斷]發(fā)病年齡多在出生后9個(gè)月至13歲之間。臨床表現(xiàn)與馬爾凡(Marfan)綜...[繼續(xù)閱讀]

    [異名]肛門痙攣、痙攣性盆底綜合征。[病因病理]反常性恥骨直腸肌收縮。恥骨直腸肌肥厚。1964年 Wasserman 命為PRS。[診斷]癥狀主要是排便困難,長時(shí)間摒便,肛門梗阻感,排便不盡,里急后重,并伴會(huì)陰及骶部墜脹疼痛。感染存在時(shí)疼痛加...[繼續(xù)閱讀]

    [病因病理]病因?yàn)樾匀旧w異常,取XYY染色體組型。染色體分析可見第47個(gè)染色體有2個(gè)Y。[診斷]見于男性。高個(gè)子,不同程度的智力落后(也有智商正常的),個(gè)性的偏移,具強(qiáng)迫觀念與行為的特征,常有攻擊性行為,無一定的體格方面的表現(xiàn)...[繼續(xù)閱讀]

    [異名]David綜合征,脊椎結(jié)核綜合征,結(jié)核性脊椎炎。[病因病理]本病由結(jié)核桿菌致病,病理表現(xiàn)脊椎椎體,椎間盤的結(jié)核性(干酪樣)改變,破壞萎陷成角畸形(角形駝背),冷性膿腫形成,沿椎前下行擴(kuò)散。[診斷]臨床逐漸起病,步行不正常,背痛...[繼續(xù)閱讀]