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Marchesani's syndrome
醫(yī)藥科技

        [異名]反馬爾凡(Marifan)綜合征,球形晶狀體-短指畸形綜合征。[病因病理]原因不明,具家族性。有人認為系隱性遺傳,是一種先天性中胚層組織發(fā)育異常的增生型。[診斷]發(fā)病年齡多在出生后9個月至13歲之間。臨床表現與馬爾凡(Marfan)綜......(本文共 302 字)     [閱讀本文] >>

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