基因編輯 又名：GeneEditor

　　術語解讀

　　基因技術指能夠讓人類對目標基因進行“”，實現對特定DNA片段的敲除、加入等。

　　在過去幾年中， 以ZFN (zinc-finger nucleases)和TALEN (transcription activator-like effector nucleases)為代表的序列特異性核酸酶技術以其能夠高效率地進行定點基因組， 在基礎研究、基因治療和遺傳改良等方面展示出了巨大的潛力。

　　而CRISPR/Cas9技術自問世以來，就有著其它基因技術無可比擬的優(yōu)勢，技術不斷改進后，更被認為能夠在活細胞中最有效、最便捷地“”任何基因 。

　　應用技術

　　這不是CRISPR/Cas9這項明星技術第一次得到人們的關注。在此之前，有著“豪華版”諾獎之稱的“2015年度生命科學突破獎”頒發(fā)給了發(fā)現基因組工具“CRISPR/Cas9”的兩位美女科學家——珍妮弗·杜德娜和艾曼紐·夏邦杰。二人更是獲得了2015年度化學領域的引文桂冠獎——素有諾獎“風向標”之稱，曾被認為是今年諾貝爾化學獎的最有力競爭者。

　　那CRISPR/Cas9到底是一項什么技術，為何能夠獲得如此這般青睞，又何以在短短兩三年時間內，發(fā)展成為生物學領域最炙手可熱的研究工具之一，并有近700篇相關論文發(fā)表？它將來又會如何影響到我們的生活？

　　CRISPR/Cas9是繼“鋅指核酸內切酶（ZFN）”、“類轉錄激活因子效應物核酸酶（TALEN）”之后出現的第三代“基因組定點技術”。與前兩代技術相比，其成本低、制作簡便、快捷高效的優(yōu)點，讓它迅速風靡于世界各地的實驗室，成為科研、醫(yī)療等領域的有效工具[1] 。

　　執(zhí)行手段

　　1）基因敲除：如果想使某個基因的功能喪失，可以在這個基因上產生DSB，非同源末端連接（NHEJ）修復的過程中往往會產生DNA的插入或刪除（indel），造成移碼突變，從而實現基因敲除。

　　2）特異突變引入：如果想把某個特異的突變引入到基因組上，需要通過同源重組來實現，這時候要提供一個含有特異突變同源模版。正常情況下同源重組效率非常低，而在這個位點產生DSB會極大的提高重組效率，從而實現特異突變的引入。

　　3）定點轉基因：與特異突變引入的原理一樣，在同源模版中間加入一個轉基因，這個轉基因在DSB修復過程中會被拷貝到基因組中，從而實現定點轉基因。通過定點轉基因的方法可以把基因插入到人的基因組AAVS1位點，這個位點是一個開放位點，支持轉基因長期穩(wěn)定的表達，破壞這個位點對細胞沒有不良影響，因此被廣泛利用。